Holoxan 1000 mg prášok na infúzny roztok plv ifo (liek.inj.) 5x1 g

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 285,49 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 285,49 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 285,49 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 285,49 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 285,49 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 285,49 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ONK, HEM
Spôsob úhrady A - ambulantná, plná
Pôvod lieku Originálny liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
44/0198/14-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0389B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Holoxan 1000 mg prášok na infúzny roztok plv ifo 5x1 g (liek.inj.)
Aplikačná forma
PLV IFO - Prášok na infúzny roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ifosfamid, čo je cytostatikum zo skupiny oxazafosforínov. Zabíja nádorové bunky.

Používa sa na liečbu:

  • tumorov semenníkov - kombinovaná chemoterapia pokročilého štádia II - IV podľa TNM klasifikácie (seminómy a neseminómy), ak bola odpoveď na úvodnú chemoterapiu nedostatočná,
  • karcinómu vaječníka - kombinovaná chemoterapia pokročilého štádia (FIGO III a IV) po zlyhaní úvodnej chemoterapie,
  • karcinómu krčka maternice - monoterapia pokročilého štádia (FIGO III a IV) a recidív,
  • rakoviny prsníka - paliatívna liečba refraktérnej alebo recidivujúcej rakoviny prsníka,
  • nemalobunkových prieduškových karcinómov - monochemoterapia alebo kombinovaná chemoterapia neoperovateľných alebo metastatických karcinómov,
  • malobunkových prieduškových karcinómov - kombinovaná chemoterapia,
  • rabdomyosarkómu alebo osteosarkómu - monochemoterapia alebo kombinovaná chemoterapia po zlyhaní štandardných terapií,
  • iných sarkómov mäkkých tkanív - monochemoterapia alebo kombinovaná chemoterapia po zlyhaní chirurgických a rádioterapeutických postupov,
  • Ewingovho sarkómu - kombinovaná chemoterapia po zlyhaní primárnej liečby cytostatikami,
  • karcinómu pankreasu - monochemoterapia alebo kombinovaná chemoterapia v pokročilom štádiu po zlyhaní iných foriem liečby,
  • vysokomalígnych non-Hodgkinových lymfómov - kombinovaná chemoterapia, ak bola odpoveď na úvodnú liečbu nedostatočná,
  • recidivujúcich non-Hodgkinových lymfómov - kombinovaná terapia,
  • Hodgkinovej choroby -  kombinovaná chemoterapia po zlyhaní primárnej liečby cytostatikami u pacientov s recidivujúcimi alebo refraktérnymi lymfómami.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie musí byť individuálne.

Podľa indikácie a liečebnej schémy kombinovanej terapie sa určia dávky, trvanie liečby a/alebo intervaly jednotlivých dávok s ohľadom na celkový stav pacienta, stav jeho orgánov a výsledky laboratórnych vyšetrení.

Dávkovacie režimy, ktoré sa používajú vo väčšine indikácii
→ 
8 – 12 g/m2 rozdelené na rovnaké jednotlivé denné dávky po dobu 3 – 5 dní každé 2 – 4 týždne,
→ 5 – 6 g/m2 (maximum 10 g) v 24 hodinovej infúzii každé 3 – 4 týždne

Frekvencia dávok je určená stupňom myelosupresie a časom, ktorý je nutný na obnovenie adekvátnej funkcie kostnej drene.
Obvykle sa podávajú 4 cykly, ale je možné podať až 7 (6 v prípade 24 –hodinovej infúzie).
V prípade relapsu nasleduje podávanie ďalšej liečby.

Pacienti s myelosupresiou 
→ 
4000 - 2500 leukocytov/µl a 100 000 - 50 000 trombocytov/µl: 50% plánovanej dávky
→ > 2500 leukocytov/µl a > 50 000 trombocytov/µl: odklad až do normalizácie alebo individuálne rozhodnutie

Deti a dospievajúci
Majú sa používať podobné dávkovania ako pre dospelých.
U detí sa má dávkovanie a spôsob podávania určiť podľa typu a štádia nádoru, celkového stavu pacienta, predchádzajúcej cytotoxickej liečby a podľa potreby súbežnej liečby chemoterapiou alebo rádioterapiou. 

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Prášok na infúzny roztok po rekonštitúcii podáva iba zaškolený personál intravenóznou infúziou.

Počas alebo bezprostredne po ukončení podávania je nutné podať perorálne alebo formou infúzie dostatočné množstvo tekutín na podporu vylučovania moču (diurézy).

Návod na rekonštitúciu lieku je uvedený v SPC (časť 6.6).

Upozornenie

Liek môžu podávať iba lekári, ktorí už majú s liekom skúsenosti.
Liek je kontraindikovaný u tehotných a dojčiacich žien. 
Ženy v reprodukčnom veku nesmú otehotnieť a majú používať účinný spôsob antikoncepcie počas liečby a 6 mesiacov po nej.
Liečení muži nesmú splodiť dieťa a musia používať účinný spôsob antikoncepcie počas liečby a 6 mesiacov po nej.
Muži musia byť pred zahájením liečby informovaní o možnosti uchovať spermie.
Tehotné a dojčiace matky nesmú manipulovať s liekom.
Výber dávky u starších pacientov musí byť zvolený s veľkou opatrnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo prekážkou odtoku moču.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie kostnej drene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zápalom močového mechúra (cystitídou).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s akútnymi infekciami.
Liek môže spôsobiť neplodnosť (znížená/zastavená produkcia spermií alebo vajíčok).
Liek môže spôsobiť stratu funkcie vaječníkov pred dosiahnutím veku 40 rokov (predčasná menopauza).
Liek môže spôsobiť absenciu menštruácie (amenorea) alebo ovulácie (porucha ovulácie).
Liek môže narúšať normálny proces hojenia rán.
Liek veľmi často spôsobuje alopéciu (vypadávanie vlasov).
Počas liečby je dôležitá hygiena ústnej dutiny.
Použitie živých vakcín môže spôsobiť infekciu vyvolanú očkovacou látkou.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. 
Prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum) môžu zvýšiť toxicitu lieku.
Vyhnúť sa konzumácii grapefruitov a/alebo jedál alebo nápojov obsahujúcich toto ovocie.
Alkohol môže zvýšiť pocit na zvracanie alebo vracanie.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 4.2).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pri tomto lieku sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky.
Informujte ihneď svojho lekára, ak si všimnete ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov:
- Samovoľná tvorba modrín (bez to ... viac >

Účinné látky

ifosfamid

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60