Frekvencia použitia injekcie je na rozhodnutí lekára, v intervale každých 6-8-12 mesiacov.
V prípade kĺbového výpotku sa na zníženie výpotku odporúča aspirácia, odpočinok, aplikácia ľadového obkladu a/alebo intraartikulárne podanie kortizónu. Po 2-3 dňoch je možné začať s aplikáciou produktu.
Obsah injekčnej striekačky a vonkajší povrch naplnenej injekčnej striekačky sú sterilné až do otvorenia balenia.
- Injekčná striekačka sa vyberie z obalu.
- Pred podaním injekcie sa odstránia vzduchové bubliny (ak sú prítomné).
- Odstráni sa kryt Luer-lock.
- Opatrne sa priskrutkuje vhodná ihla (s priemerom 18-22G).
Upozornenie: Prípravok nie je určený pre tehotné a dojčiace ženy a deti. Použitie u pacientov, ktorí podstupujú chemoterapiu, by mal posúdiť lekár. Intraartikulárna injekcia by mala byť aplikovaná lekárom.
Výrobok určený na jednorazové použitie. Nepoužívajte opakovane. Opakované použitie alebo spracovanie pomôcok na jedno použitie môže navyše predstavovať riziko kontaminácie, napr. z dôvodu prenosu infekčného materiálu z jedného pacienta na druhého. Injekciu s obsahom hyaluronátu sodného by mali do intraartikulárneho priestoru aplikovať len lekári, ktorí absolvovali špeciálne školenie o technike podávania intraartikulárnych injekcií. Injekcia by mala byť aplikovaná podľa závažnosti ochorenia, objemu aplikačného priestoru a rozhodnutia lekára (ortopéda). Ak sa bolesť počas aplikácie injekcie zvýši, aplikáciu injekcie treba zastaviť a ihlu vytiahnuť. Pacienti, u ktorých sa po podaní injekcie vyskytnú abnormálne následky (defekt tkaniva), by sa mali okamžite poradiť s lekárom. Injekčné striekačky, ihly a zvyšky produktu by sa mali po aplikácii injekcie zlikvidovať podľa platných národných pravidiel na likvidáciu medicínskeho odpadu.
Produkt skladujte pri teplote 2 – 25 °C a nízkej vlhkosti (relatívna vlhkosť 40 – 60 %). Neprimerané skladovacie podmienky, ako priame vystavenie slnečnému žiareniu a/alebo skladovanie na radiátoroch alebo v ich blízkosti môžu viesť k zničeniu injekcie. Injekciu nezmrazujte.
Kontraindikácie:
Známa precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku prípravu, už existujúce infekcie kože v oblasti plánovaného miesta vpichu, známa infekcia indexového kĺbu, známe systémové poruchy krvácania. Neaplikujte do infikovaných a zapálených kĺbov.
HyaRelief ™ 2.5% môže obsahovať stopové množstvá grampozitívnych bakteriálnych proteínov a je kontraindikovaný u pacientov s anamnézou takýchto alergií.
Vedľajšie účinky:
Infekcia, artralgia, artróza, porucha kĺbu, opuch kĺbu, kĺbový výpotok, stuhnutosť kĺbu, bolesť končatín, zápal šliach, parestézia, flebitída, pruritus, začervenanie v mieste vpichu, edém v mieste vpichu, bolesť v mieste vpichu, reakcia v mieste vpichu, artropatia, Bakerova cysta, burzitída, lokalizovaná osteoartritída, zhoršená osteoartritída, imunitná odpoveď.
