Ifirmasta 150 mg tbl flm (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 3,61 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,59 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,02 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 1,59 € (0,0 %) 2,02 € (0,0 %)
04/25 1,59 € (0,0 %) 2,02 € (0,0 %)
03/25 1,59 € (0,0 %) 2,02 € (0,0 %)
02/25 1,59 € 2,02 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Ifirmasta 150 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/08/480/008
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
59446
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ifirmasta 150 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x150 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptorov angiotenzínu-II. Angiotenzín-II je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v krvných cievach a tým spôsobuje ich zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku.

Liek zabraňuje naviazaniu angiotenzínu-II na tieto receptory, čím spôsobuje rozšírenie krvných ciev a zníženie krvného tlaku. Liek spomaľuje zhoršovanie funkcie obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom a diabetom (cukrovkou) 2. typu.

Liek sa používa u dospelých pacientov na:

  • liečbu vysokého krvného tlaku (esenciálnej hypertenzie),
  • ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom, diabetom 2. typu a ktorí majú laboratórne dôkazy o zhoršenej funkcii obličiek.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Obvyklá odporúčaná počiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg (1 tableta) 1x denne.

U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 150 mg 1x denne je možné dávku zvýšiť na 300 mg (2 tablety) 1x denne alebo pridať iné antihypertenzívum (napríklad diuretika).

Pacienti s hypertenziou a diabetom 2. typu
Liečba sa má začať dávkou 150 mg irbesartanu (1 tableta) 1x denne a postupne sa má zvyšovať na 300 mg (2 tablety) 1x denne, čo predstavuje preferovanú udržiavaciu dávku pri liečbe ochorení obličiek.

Poškodenie funkcie obličiek
U pacientov podstupujúcich hemodialýzu sa má zvážiť nižšia úvodná dávka (75 mg). Je potrebné zvoliť iný liek s nižšou silou.

Starší ľudia
U pacientov starších ako 75 rokov je možné uvažovať o úvodnej dávke 75 mg, zvyčajne však nie je potrebné dávku u starších ľudí upravovať.

Spôsob použitia

Tablety sa zapíjajú vcelku, 1x denne, najlepšie v rovnakom čase, nezávisle od jedla.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča užívať a vhodnejšie je zvoliť alternatívnu liečbu s lepšie dokázaným bezpečnostným profilom počas dojčenia, obzvlášť počas dojčenia novorodencov alebo predčasne narodených detí.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku od 0 do 18 rokov nebola skúmaná.
Pacienti s ťažkým poškodením pečene - nie sú klinické skúsenosti.
Počas liečby u pacientov s poškodenou funkciou obličiek sa odporúča monitorovať hladiny kreatinínu a draslíka v sére. 
Počas liečby sa odporúča pravidelné monitorovanie krvného tlaku.

Pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov treba vziať do úvahy, že počas liečby sa môžu vyskytnúť závraty a únava.
Liek obsahuje ricínový olej.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Niektoré z týchto účinkov môžu byť závažné a môžu vyžadovať lekársku starostlivosť.
Tak ako pri podobných liekoch, aj u pacientov užívajúcich irbesartan sa pozorovali zriedkavé prípady alergickýc ... viac >

Účinné látky

irbesartan

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 60