Dávkovanie a dávkovacie schémy
ZÁKLADNÉ OČKOVANIE
3 za sebou idúce dávky (po 0,5 ml) s odstupom 1 mesiac.
PREOČKOVANIE
1 dávka (0,5 ml) dávka každých 10 rokov.
POSTEXPOZIČNÁ PROFYLAXIA
Odporúčania pre postexpozičnú profylaxiu tetanu sú uvedené v tabuľke v SPC (časť 4.2).
Pacient neimunizovaný alebo čiastočne imunizovaný (podľa poranenia)
→ Menšie – čisté:
začať alebo ukončiť očkovanie; tetanický anatoxín 1 dávka (0,5 ml).
→ Väčšie – čisté alebo náchylné na tetanus:
do jedného ramena ľudský imunoglobulín proti tetanu 250 I.U.*, do druhého ramena tetanický anatoxín** 1 dávka (0,5 ml).
→ Náchylné na tetanus, oneskorené alebo neúplné vyčistenie rany:
do jedného ramena ľudský imunoglobulín proti tetanu 500 I.U.*, do druhého ramena tetanický anatoxín** 1 dávka (0,5 ml) + antibiotická terapia.
Pacient kompletne imunizovaný (podľa poranenia)
5 až 10 rokov od posledného preočkovania
→ Väčšie – čisté alebo náchylné na tetanus:
tetanický anatoxín 1 dávka (0,5 ml).
→ Náchylné na tetanus, oneskorené alebo neúplné vyčistenie rany:
tetanický anatoxín 1 dávka (0,5 ml) + antibiotická terapia.
> 10 rokov od posledného preočkovania
→ Menšie – čisté:
tetanický anatoxín 1 dávka (0,5 ml).
→ Väčšie – čisté alebo náchylné na tetanus:
do jedného ramena ľudský imunoglobulín proti tetanu 250 I.U.*, do druhého ramena tetanický anatoxín** 1 dávka (0,5 ml).
→ Náchylné na tetanus, oneskorené alebo neúplné vyčistenie rany:
do jedného ramena ľudský imunoglobulín proti tetanu 500 I.U.*, do druhého ramena tetanický anatoxín** 1 dávka (0,5 ml) + antibiotická terapia.
* Použiť rôzne striekačky, ihly a miesta vpichu.
** Dokončiť očkovanie podľa očkovacej schémy.
Spôsob použitia
Vakcínu aplikuje zdravotnícky pracovník do svalu (intramuskulárne) alebo hlboko po kožu (subkutánne).
Odporúčané miesto podania je anterolaterálna oblasť stehna alebo ramena.
Nesmie sa podávať intradermálne a intravaskulárne.
Pred použitím sa má vakcína pretrepať, pokiaľ nevznikne homogénna suspenzia.
Upozornenie
Očkovanie sa počas tehotenstva neodporúča, pokiaľ daná osoba nežije alebo necestuje do endemickej oblasti.
Ak je potrebné podať jednu z vakcín, uprednostňuje sa monovalentná vakcína.
Tehotné ženy, ktoré už boli predtým zaočkované proti záškrtu, majú dostať zníženú dávku (vakcína môže indukovať zvýšenú teplotu).
Očkovanie sa neodporúča podávať počas tehotenstva.
Očkovanie sa má odložiť v prípade horúčky, akútneho ochorenia, najmä infekčného ochorenia alebo progresie chronického ochorenia, iba ak nie je absolútne indikované (napr. riziko úmrtia v súvislosti s rizikom ochorenia na tetanus).
Vakcína sa nemá podávať osobám, ktoré boli počas posledných 5 rokov zaočkované podľa základnej očkovacej schémy alebo preočkované.
Vakcína sa nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávať v chladničke (2 - 8 °C). Nesmie sa uchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Hlásené boli nasledujúce vedľajšie účinky:
Opuch lymfatických uzlín.
Závažná alergická reakcia: vyrážka, opuch tváre, náhly opuch tváre a krku (angioedém, Quinkeho edém) alebo celkové reakc ...
viac >
difterický toxoid (anatoxín),
tetanický toxoid (anatoxín)
59 - Imunopreparáty
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
