Indapamid STADA 1,5 mg tbl plg (blis.PVC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 2,19 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,18 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,01 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 0,18 € (0,0 %) 2,01 € (0,0 %)
03/25 0,18 € (0,0 %) 2,01 € (0,0 %)
02/25 0,18 € (0,0 %) 2,01 € (0,0 %)
01/25 0,18 € 2,01 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Indapamid STADA 1,5 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0144/08-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
49965
Názov produktu podľa ŠÚKL
Indapamid STADA 1,5 mg tbl plg 30x1,5 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liekom je tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahujúca liečivo indapamid. 

Používa sa u dospelých na znižovanie vysokého krvného tlaku (hypertenzia) a je to diuretikum.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúča sa 1 tableta 1x denne, prednostne ráno.

Starší pacienti
Hodnota sérového kreatinínu sa musí upraviť podľa veku, telesnej hmotnosti a pohlavia. Starší pacienti môžu byť liečení len pri normálnej alebo len minimálne narušenej renálnej funkcii.

Spôsob použitia

Tablety sa odporúča užívať každých 24 hodín, prednostne ráno. Tableta sa má prehltnúť a zapiť dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohárom vody), užíva sa nezávisle od jedla. Tableta sa nesmie žuvať.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa odporúča vyhnúť sa užívaniu lieku.
Liek nie je odporúčaný užívať počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich neboli doteraz stanovené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým zlyhaním obličiek (klírens kreatinínu pod 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s hypokaliémiou.
Často sa u pacientov pozorovali reakcie z precitlivenosti a makulopapulárna vyrážka.
Liek môže spôsobiť pozitívnu reakciu u športovcov pri dopingových testoch.
Liek môže mať za následok hypomagneziémiu.
Odporúča sa monitorovanie draslíka a horčíka v plazme a EKG. V prípade potreby sa má  liečba upraviť.
Počas liečby je potrebné príjimať dostatočné množstvo tekutín.
Schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje môže byť narušená, najmä na začiatku liečby alebo pri pridaní iného antihypertenzíva.
Počas liečby sa všeobecne neodporúča konzumácia alkoholu.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita. Frekvencia výskytu nie je známa. Ak sa počas liečby vyskytne reakcia precitlivenosti na svetlo, odporúča sa liečbu zastaviť. Ak je nevyhnutné opätovné podanie indapamidu, odporúča sa chrániť oblasti vystavené slnku alebo umelému UVA žiareniu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať liek a okamžite navštívte lekára, ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, ktoré môžu byť závažné:
- Angioedém a/alebo žihľavka. Angioedém je charakteriz ... viac >

Účinné látky

indapamid

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24