Očkovacia látka obsahuje zmes inaktivovaných povrchových antigénov 3 kmeňov vírusu chrípky.
Používa sa na prevenciu chrípky u dospelých a detí od 6 mesiacov, predovšetkým u ľudí so zvýšeným rizikom možných pridružených komplikácií.
Táto očkovacia látka spĺňa odporúčania Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) a EÚ na sezónu 2024/2025.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a deti od 36 mesiacov
1 dávka (0,5 ml).
Deti od 6 do 35 mesiacov
1 dávka 0,25 ml alebo 1 dávka 0,5 ml podľa aktuálnych národných odporúčaní.
Pre deti, ktoré neboli doteraz očkované na chrípku, sa odporúča preočkovanie po najmenej 4 týždňoch.
Ochranný účinok sa obvykle dosiahne o 2 až 3 týždne.
Spôsob použitia
Očkovaciu látku podáva lekár ako injekciu do svalu (intramuskulárne) alebo hlbokou podkožnou aplikáciou (hlboko subkutánne). Za žiadnych okolností sa nesmie podať do žíl (intravaskulárne).
Pred použitím má očkovacia látka dosiahnuť izbovú teplotu a byť pretrepaná.
Podanie 0,25 ml dávky z injekčnej striekačky na použitie u detí:
Predná strana piestu sa stlačí presne k okraju značky tak, že polovica objemu sa eliminuje.
V injekčnej striekačke zostane 0,25 ml očkovacej látky, vhodnej na podanie .
Upozornenie
Očkovacia látka nie je účinná proti všetkým kmeňom vírusu chrípky, len protitým, z ktorých je vakcína pripravená a príbuzným kmeňom.
Ochranná imunitná odpoveď nemusí byť vyvolaná u všetkých očkovaných jedincov.
Očkovacia látka sa môže použiť počas tehotenstva a v období dojčenia.
Očkovacia látka nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 6 mesiacov.
Pri akútnej infekcii alebo horúčkovitom ochorení sa odporúča odložiť očkovanie očkovacou látkou.
U pacientov s endogénnou alebo iatrogénnou imunosupresiou môže byť protilátková odpoveď nedostatočná.
Ak sa očkovacia látka podáva spolu s inými očkovacími látkami, má byť podaná do rôznych končatín.
Po očkovaní sa môžu objaviť prechodne falošne pozitívne výsledky niektorých sérologických testov (pozri SPC, časť 4.5).
Očkovacia látka sa nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávať v chladničke (2 - 8 °C) v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
Vakcína môže obsahovať stopy vajec, formaldehyd, cetrimóniumbromid, polysorbát 80 alebo gentamicín.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj Influvac môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ihneď vyhľadajte svojho lekára, ak sa u vás alebo vášho dieťaťa vyskytne ktorýkoľvek z nasledovných vedľajších účinkov - možno budete vy alebo vaše dieťa potrebovať neodkladnú lekársku starostlivos ...
viac >
59 - Imunopreparáty
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 12
