INFUSIO HARTMANNI IMUNA sol inf 1x100 ml-pl.vak

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
76/0383/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
48108
Názov produktu podľa ŠÚKL
INFUSIO HARTMANNI IMUNA sol inf 1x100 ml-pl.vak
Aplikačná forma
SOL INF - Infúzny roztok

Popis a určenie

Infúzny roztok sa používa:

  • pri liečbe hypovolémie (znížený objem cirkulujúcej krvi),
  • pri dehydratácii (strate vody) spojenej s acidózou (hnačky, silné vracanie, extrémne potenie, popáleniny),
  • pri akútnom doplnení intravaskulárneho objemu (tekutiny vnútri ciev),
  • pri poruchách iónovej rovnováhy.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie je individuálne, riadi sa indikáciou, vekom, telesnou hmotnosťou a stavom pacienta. Celkové podané množstvo a postup infúznej terapie je vždy potrebné korigovať na základe aktuálnych výsledkov iónogramu a vnútorného prostredia.

Spôsob použitia

Infúzny roztok je určený na intravenózne (i.v.) podanie. Liek je určený len na jednorazové použitie. Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom – viď SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek sa môže podávať tehotným a dojčiacim ženám za prísnej lekárskej kontroly.
Pri liečbe dehydratácie, iónových dysbalancií, hypovolémie je nutné sledovať základné parametre vnútorného prostredia, hlavne iónogramu a korigovať prípadné odchýlky. V závažnejších prípadoch je nutná kombinácia s roztokmi koloidov a vyvážená suplementácia i ostatných iónov.
Kontraindikovaný pri hyperhydratácii, renálnom zlyhávaní (oligúria až anúria), srdcovej dekompenzácii, pľúcnom edéme, ťažšom stupni hypertenzie (všeobecné obmedzenia infúznej terapie). Tento roztok by sa nemal používať pri ťažších poruchách pečeňových funkcií.
Uchovávať pri teplote do 25 °C. Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Neadekvátne alebo neprimerané podanie roztoku môže spôsobiť hyperhydratáciu (nadbytok tekutín), nekompenzovanú srdcovú nedostatočnosť, tvorbu edému (opuchu) vrátane pľúcneho, ascites (brušná vodn ... viac >

Účinné látky

chlorid draselný, chlorid horečnatý, chlorid sodný, chlorid vápenatý, mliečnan sodný

Indikačná skupina

76 - Infundabiliá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24