INFUSIO NaCl ISOTONICA 1/2 CUM GLUCOSO 5 IMUNA sol inf (vak PP) 1x250 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

INFUSIO NaCl ISOTONICA 1/2 CUM GLUCOSO 5 IMUNA
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
76/0021/72-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4149C
Názov produktu podľa ŠÚKL
INFUSIO NATRII CHLORATI ISOTONICA 1/2 CUM GLUCOSO 5 IMUNA sol inf 1x250 ml (vak PP)
Aplikačná forma
SOL INF - Infúzny roztok

Popis a určenie

Liek obsahuje elektrolyty: sodík a chlór (vo forme chloridu sodného) a glukózu (vo forme monohydrátu). Ide o o základný infúzny roztok so zníženým obsahom iónov a s glukózou ako energetickým substrátom.

Používa sa:

  • pri liečbe hypovolémie (znížený objem cirkulujúcej krvi),
  • pri liečbe hyponatrémie (znížená hladina sodíka v krvi),
  • pri dehydratácii (zníženie obsahu vody v organizme), predovšetkým so zvýšenými stratami sodíka (zvracanie, hnačky, extrémne potenie),
  • pri akútnom doplnení intravaskulárneho (vnútrožilového) objemu,
  • pri poruchách iónovej rovnováhy,
  • je určený detským pacientom, u ktorých sú nižšie nároky na koncentráciu iónov v infúznom roztoku.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 1. 10. 2024.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie je individuálne, riadi sa indikáciou, vekom, telesnou hmotnosťou a celkovým stavom pacienta. Celkové podané množstvo je nutné upraviť podľa aktuálnych výsledkov laboratórnych vyšetrení.

Pred podávaním a počas neho môže byť potrebné sledovať rovnováhu tekutín, glukózu v sére, sérový sodík a iné elektrolyty, najmä u pacientov so zvýšeným neosmotickým uvoľňovaním vazopresínu (syndróm neprimeranej sekrécie antidiuretického hormónu - SIADH) a u pacientov súbežne liečených agonistami vazopresínu kvôli riziku hyponatriémie.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Infúzny roztok sa podáva intravenózne (i.v.), infúznou súpravou, ako súčasť kombinovaných infúznych roztokov. Nepoužívať plastové vaky v sériových napojeniach. 

Opatrenia pred zaobchádzaním alebo podaním lieku sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek sa má podávať so špeciálnou opatrnosťou u tehotných žien počas pôrodu, najmä ak sa podáva v kombinácii s oxytocínom kvôli riziku hyponatriémie (pozri SPC, časti 4.4, 4.5 a 4.8). 
Tento liek sa môže podávať dojčiacim ženám za prísnej lekárskej kontroly.
Deti, ženy v reprodukčnom veku a pacienti so zníženou compliance mozgu (napr. meningitída, intrakraniálne krvácanie a cerebrálna kontúzia) majú mimoriadne riziko závažného a život ohrozujúceho opuchu mozgu spôsobeného akútnou hyponatriémiou.
Pri liečbe dehydratácie, iónových dysbalancií, hypovolémií je nevyhnutné sledovať základné parametre vnútorného prostredia, predovšetkým iónogramu a korigovať prípadné odchýlky. Pri korekcii porúch natriémie (hlavne chronických) by zmeny nemali presiahnuť 10 mmol/l denne. 
Infúzny roztok je kontraindikovaný pri hyperhydratácii, renálnom zlyhávaní (oligúria až anúria), srdcovej dekompenzácii, ťažšom stupni hypertenzie (všeobecné obmedzenia infúznej terapie).
Pri miešaní s inými liekmi je potrebné zohľadniť možné inkompatibility.
Uchovávať pri teplote do 25 °C, chrániť pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Neznáme vedľajšie účinky (častosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov):
- nadbytok tekutín (hyperhydratácia); nadbytok sodíka v krvi (hypernatriémia; konkrétne prejavy pozri nižšie); iónový r ... viac >

Účinné látky

chlorid sodný, glukóza

Indikačná skupina

76 - Infundabiliá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24