Ipigrix 20 mg tablety tbl (blis.PVC/Al) 1x50 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Ipigrix 20 mg tablety
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
67/0217/22-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1748E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ipigrix 20 mg tablety tbl 50x20 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ipidakrínium-chlorid a je to reverzibilný (vratný) inhibítor cholínesterázy (potláča pôsobenie tohto enzýmu).

Používa sa u dospelých:

  • na liečbu ochorení periférneho nervového systému (neuritída, polyneuritída, polyneuropatia, polyradikuloneuropatia, mystenia gravis a myastenický syndróm rôzneho pôvodu);
  • na liečbu niektorých typov paralýzy a parézy (ochrnutia, ochabnutia svalov);
  • pri organických poškodeniach centrálneho nervového systému (CNS) s poruchami pohyblivosti počas obdobia zotavenia;
  • pri demyelinizačných ochoreniach (ochorenia spôsobujúce poškodenie obalu nervov) na komplexnú liečbu;
  • na liečbu porúch pamäti rôzneho pôvodu (Alzheimerova choroba a iné typy stareckej demencie);
  • na liečbu atónie (slabé napätie hladkého svalstva) čreva.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie a trvanie liečby sa majú individuálne upraviť v závislosti od závažnosti ochorenia.

DOSPELÍ

Ochorenia periférneho nervového systému, myastenia gravis a myastenický syndróm
20 mg (1 tableta) 1 - 3x denne
Dĺžka liečby je 1 - 2 mesiace.
Ak je to potrebné, môže sa liečba niekoľkokrát opakovať v intervaloch 1 - 2 mesiacov medzi jednotlivými cyklami.

Prevencia myastenickej krízy so závažnými poruchami nervovosvalového spojenia
Použije sa iná lieková forma (injekčný roztok): 15 - 30 mg krátkodobo i.m. alebo s.c. 
Liečba má pokračovať vo forme tabliet a dávka sa môže zvýšiť až na 20 až 40 mg 5 - 6x denne.

Bulbárna obrna a paréza; organické lézie CNS s poruchami pohyblivosti počas obdobia zotavovania
Zvyčajná dávka 20 mg 2 - 3x denne. 
Maximálna denná dávka: 200 mg.
Liečbu možno začať intramuskulárnym podaním injekčného roztoku 5 mg/ml (pozri SPC liekovej formy injekčný roztok).

Demyelinizačné ochorenia ako súčasť komplexnej liečby
Zvyčajná dávka: 20 až 40 mg 2 - 3x denne. 
Maximálna denná dávka: 200 mg.
Liečbu možno začať intramuskulárnym podaním injekčného roztoku 15 mg/ml (pozri SPC liekovej formy injekčný roztok).

Poruchy pamäti rôzneho pôvodu (Alzheimerova choroba a iné typy stareckej demencie)
Zvyčajná dávka 20 mg 2 - 3x denne. 
Maximálna denná dávka: 200 mg.
Dĺžka liečby je od 1 mesiaca do 1 roku.

Atónia čreva a jej prevencia
Zvyčajná dávka 20 mg 2 - 3x denne počas 1 - 2 týždňov.

Ak sa vyskytnú nežiaduce účinky, dávka sa má znížiť alebo sa má liečba na krátke obdobie (1 až 2 dni) prerušiť.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva s jedlom alebo bez jedla a prehltne sa s vodou.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva. 
Liek je kontraindikovaný u dojčiacich žien.
Liek sa má u starších pacientov a pacientov s poruchou funkcie pečene a obličiek používať s opatrnosťou.
Bezpečnosť lieku u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov nebola stanovená.
Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (môže spôsobiť sedáciu). 
Alkohol zvyšuje riziko nežiaducich účinkov.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- palpitácia (búšenie srdca), znížená srdcová frekvencia (tlkot srdca);
- slinenie, nevoľnosť;
- zvýšené potenie.
Menej časté (môžu postihov ... viac >

Účinné látky

ipidakrínium-chlorid

Indikačná skupina

67 - Parasympatomimetiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60