Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávkovanie a trvanie liečby sa majú individuálne upraviť v závislosti od závažnosti ochorenia.
DOSPELÍ
Ochorenia periférneho nervového systému, myastenia gravis a myastenický syndróm
20 mg (1 tableta) 1 - 3x denne
Dĺžka liečby je 1 - 2 mesiace.
Ak je to potrebné, môže sa liečba niekoľkokrát opakovať v intervaloch 1 - 2 mesiacov medzi jednotlivými cyklami.
Prevencia myastenickej krízy so závažnými poruchami nervovosvalového spojenia
Použije sa iná lieková forma (injekčný roztok): 15 - 30 mg krátkodobo i.m. alebo s.c.
Liečba má pokračovať vo forme tabliet a dávka sa môže zvýšiť až na 20 až 40 mg 5 - 6x denne.
Bulbárna obrna a paréza; organické lézie CNS s poruchami pohyblivosti počas obdobia zotavovania
Zvyčajná dávka 20 mg 2 - 3x denne.
Maximálna denná dávka: 200 mg.
Liečbu možno začať intramuskulárnym podaním injekčného roztoku 5 mg/ml (pozri SPC liekovej formy injekčný roztok).
Demyelinizačné ochorenia ako súčasť komplexnej liečby
Zvyčajná dávka: 20 až 40 mg 2 - 3x denne.
Maximálna denná dávka: 200 mg.
Liečbu možno začať intramuskulárnym podaním injekčného roztoku 15 mg/ml (pozri SPC liekovej formy injekčný roztok).
Poruchy pamäti rôzneho pôvodu (Alzheimerova choroba a iné typy stareckej demencie)
Zvyčajná dávka 20 mg 2 - 3x denne.
Maximálna denná dávka: 200 mg.
Dĺžka liečby je od 1 mesiaca do 1 roku.
Atónia čreva a jej prevencia
Zvyčajná dávka 20 mg 2 - 3x denne počas 1 - 2 týždňov.
Ak sa vyskytnú nežiaduce účinky, dávka sa má znížiť alebo sa má liečba na krátke obdobie (1 až 2 dni) prerušiť.
Spôsob použitia
Tableta sa užíva s jedlom alebo bez jedla a prehltne sa s vodou.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný u dojčiacich žien.
Liek sa má u starších pacientov a pacientov s poruchou funkcie pečene a obličiek používať s opatrnosťou.
Bezpečnosť lieku u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov nebola stanovená.
Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (môže spôsobiť sedáciu).
Alkohol zvyšuje riziko nežiaducich účinkov.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- palpitácia (búšenie srdca), znížená srdcová frekvencia (tlkot srdca);
- slinenie, nevoľnosť;
- zvýšené potenie.
Menej časté (môžu postihov ...
viac >
ipidakrínium-chlorid
67 - Parasympatomimetiká
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60