Irbesartan Teva 150 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x90 ks

Zmeny v príbalovom letáku
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v príbalovom letáku. Pozrite si, čo sa zmenilo
Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 8,14 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,66 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 6,48 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 1,66 € (0,0 %) 6,48 € (0,0 %)
04/25 1,66 € (0,0 %) 6,48 € (0,0 %)
03/25 1,66 € (0,0 %) 6,48 € (0,0 %)
02/25 1,66 € 6,48 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Irbesartan Teva 150 mg filmom obalené tablety
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/09/576/022
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
83398
Názov produktu podľa ŠÚKL
Irbesartan Teva 150 mg filmom obalené tablety tbl flm 90x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo irbesartan, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných ako antagonisty receptorov angiotenzínu II. Spôsobuje rozšírenie krvných ciev a zníženie krvného tlaku.

Používa sa u dospelých pacientov na liečbu:

  • vysokého krvného tlaku (esenciálnej hypertenzie),
  • ochorenia obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom a diabetom 2. typu.

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v príbalovom letáku.
Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná počiatočná a udržiavacia dávka je 150 mg 1x denne.
Dávka môže byť neskôr zvýšená na 300 mg 1x denne.

Pacienti s hypertenziou a diabetom 2. typu
Liečba sa má začať dávkou 150 mg 1x denne.
Dávka sa má postupne zvyšovať na preferovanú udržiavaciu dávku 300 mg 1x denne.

Pacienti podstupujúci hemodialýzu a starší pacienti (nad 75 rokov)
Má sa zvážiť nižšia úvodná dávka 75 mg.

Maximálne zníženie krvného tlaku sa dosiahne 4-6 týždňov po začatí liečby.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú každý deň v približne rovnakom čase, vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa pohárom vody. 

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Po potvrdení tehotenstva sa má liečba okamžite ukončiť a ak je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou.
Liečba sa má zmeniť na alternatívnu u žien plánujúcich tehotenstvo.
Liek sa neodporúča v období dojčenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 18 rokov.
Liek súbežne podávaný s NSAID (napr. ibuprofén) sa má podávať opatrne, obzvlášť u starších ľudí.
Počas liečby môže byť potrebné upraviť dávky inzulínu alebo antidiabetík.
Pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov sa má vziať do úvahy, že počas liečby sa môžu vyskytnúť závraty a únava.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Niektoré z týchto účinkov môžu byť závažné a budú vyžadovať lekársku starostlivosť.
Ako u podobných liekov, vyskytli sa zriedkavé prípady alergických kožných reakcií (vyrážka, žihľavka) ako aj lo ... viac >

Účinné látky

irbesartan

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24