Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí
1 tableta 1x denne.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Liek sa u pacientov s klírensom kreatinínu > 30 a < 80 ml/min podáva iba po titrácii jednotlivých zložiek.
Ľahký stupeň: dávka lizinoprilu, podávaného samostatne je 5-10 mg.
Pacienti na predchádzajúcej liečbe diuretikami
Ak liečba diuretikami nemôže byť ukončená, liečba sa má začať samotným lizinoprilom v dávke 5 mg.
Liečba je dlhodobá. O jej dĺžke rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú každý deň približne v rovnakom čase, nezávislé od jedla a zapíjajú sa pohárom vody.
Upozornenie
Liek sa neodporúča užívať v 1. trimestri tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek sa neskúmal u detí.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene/obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min).
Liek sa nemá podávať pacientom po transplantácii obličky.
Liečba diuretikami má byť ukončená 2-3 dni pred začatím liečby týmto liekom.
Liečba liekom môže spôsobiť potrebu úpravy dávkovania antidiabetík vrátane inzulínu.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívnu reakciu.
Pacienti majú chrániť pokožku pred slnečným žiarením a UV lúčmi (ochranný odev, opaľovací krém s vysokým stupňom ochrany).
Liek môže spôsobiť suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Liek môže nepriaznivo ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, najmä na začiatku liečby a pri zmene dávky.
Liek môže spôsobiť pozitívny výsledok v antidopingovom teste.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
IRUZID obsahuje dve účinné látky: lizinopril a hydrochlórtiazid. Nasledovné vedľajšie účinky boli pozorované pri používaní týchto látok, to znamená, že by sa mohli vyskytnúť aj pri používaní IRUZ ...
viac >
hydrochlorotiazid,
lizinopril
58 - Hypotenzíva
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
