Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávkovanie sa určuje individuálne a závisí od telesnej hmotnosti pacienta a charakteru a závažnosti ochorenia. Denná dávka má byť rozdelená rovnomerne počas dňa.
Dospelí a starší pacienti:
Odporúčaná denná dávka je 50 mg /kg, zvyčajne 3 g/deň až do maximálnej dávky 4 g/deň (zvyčajne 1 vrecko 3-4x denne).
Deti staršie ako 1 rok:
Zvyčajná dávka je 50 mg/kg v 3-4 rovnakých dávkach počas dňa.
Maximálna dávka je 4 g/deň.
Rekurentné ocohrenia:
Počiatočná liečba je rovnaká ako pri akútnych ochoreniach. V priebehu udržiavacej liečby sa dávka môže znížiť na 500-1 000 mg denne. Pri výskyte prvých príznakov recidívy sa treba ihneď vrátiť k dávkovaniu ako pri akútnych stavoch a pokračovať v ňom ešte 1-2 dni po ústupe symptómov. Takúto liečbu možno podľa potreby niekoľkokrát opakovať
Dĺžka liečby:
Akútne ochorenia: u ochorení s krátkym vývojom liečba obvykle trvá 5-14 dní. Liečba má pokračovať ešte 1 alebo 2 dni po ústupe symptómov, prípadne dlhšie, podľa rozhodnutia lekára.
Vírusové ochorenia s dlhším vývojom: v liečbe treba pokračovať ešte 1-2 týždne po ústupe symptómov, prípadne dlhšie, podľa rozhodnutia lekára.
Chronické ochorenia: 50 mg/kg telesnej hmotnosti denne užívaných nasledovne:
Asymptomatické stavy: 30 dní s prestávkou 60 dní
Ľahké príznaky: 60 dní s prestávkou 30 dní
Závažné príznaky: 90 dní s prestávkou 30 dní.
Tento režim dávkovania sa môže v prípade potreby zopakovať.
Vonkajšie genitálne kondylómy (condyloma acuminata) alebo HPV infekcie asociované s endocervixom:
3 g (1 vrecko 3x denne) počas 14-28 dní v monoterapii alebo ako doplnok konvenčnej topickej alebo chirurgickej liečby podľa nasledovných schém:
- pacienti s nízkym rizikom (bez imunodeficitu alebo pacienti s nízkym rizikom recidívy): v priebehu 3 mesiacov sa podáva liek kontinuálne 14-28 dní s nasledujúcim 2-mesačným obdobím bez liečby, počas ktorého dochádza k zmenšeniu až vymiznutiu lézií;
- pacienti s vysokým rizikom (pacienti s imunodeficitom a s vysokým rizikom recidívy): v priebehu 3 mesiacov, 5 dní v týždni 2 po sebe nasledujúce týždne v každom mesiaci alebo 5 dní v týždni každý 2. týždeň.
Liečbu možno podľa potreby niekoľkokrát opakovať.
Subakútna sklerotizujúca panencefalitída (SSPE):
100 mg/kg až do maximálnej dávky 3-4 g počas dňa s pravidelným sledovaním zdravotného stavu pacienta a prehodnocovaním pokračovania v liečbe. Odporúčaná denná dávka sa môže zvýšiť, najmä v závažných prípadoch.
Spôsob použitia
Granulát na perorálny roztok vo vrecku sa pred užívaním rozpustí vo vode (studená alebo izbová teplota).
Obsah vrecka by sa mal rozpustiť v pohári vody za miešania a užiť okamžite po rozpustení. Užíva sa nezávisle na príjme jedla.
Upozornenie
Počas tehotenstva sa liek môže podávať, len ak lekár zváži, že prínos prevažuje nad potenciálnym rizikom.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie a začať liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek je potrebná opatrnosť.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnou dnou a u pacientov s hyperurikémiou.
Počas liečby sa môže objaviť vertigo, únava a malátnosť ako častý nežiaduci účinok (≥ 1/100 až < 1/10), preto je potrebná opatrnosť pri vedení vozidiel a obsluhe strojov.
Liek obsahuje manitol.
Liek obsahuje oxid siričitý, ktorý môže zriedkavo vyvolať závažné reakcie z precitlivenosti a bronchospazmus.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky popísané nižšie boli hlásené pacientami, ktorí užívali ISOPRINOSINE. Rozdelené sú na veľmi časté, časté a menej časté alebo neznáme, vyskytujúce sa s neznámou frekvenciou.
Oka ...
viac >
metizoprinol
42 - Chemoterapeutiká (vrátane tuberkulostatík)
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
