Isoptin ICHS retard tbl plg 120 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 1x50 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,81 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,46 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 5,35 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 0,46 € (0,0 %) 5,35 € (0,0 %)
03/25 0,46 € (0,0 %) 5,35 € (0,0 %)
02/25 0,46 € (0,0 %) 5,35 € (0,0 %)
01/25 0,46 € 5,35 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
13/0405/14-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
15918
Názov produktu podľa ŠÚKL
Isoptin ICHS retard tbl plg 50x120 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo verapamílium-chlorid, ktoré blokuje vstup vápnika do buniek hladkého svalstva ciev, svalových buniek srdca a spomaľuje vedenie vzruchu v srdci.

Používa sa u dospelých a detí na liečbu:

  • ochorenia koronárnych ciev srdca (nedostatočné zásobovanie srdcového svalu kyslíkom) vrátane:
    • chronickej stabilnej angíny pektoris (klasická námahová angína),
    • nestabilnej angíny pektoris (akcelerovaná, pokojová angína),
    • vazospastickej angíny pektoris (Prinzmetalova, variantná angína),
    • angíny pektoris u pacientov po srdcovom infarkte;
  • liečbu porúch srdcového rytmu pri:
    • zrýchlenej srdcovej činnosti (paroxyzmálna supraventrikulárna tachykardia),
    • pri flutteri a fibrilácii (nepravidelná činnosť - kmitanie a mihanie) predsiení s rýchlym predsieňovo-komorovým prevodom (okrem Wolfovho-Parkinsonovho-Whitovho syndrómu);
  • liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie je individuálne v závislosti od závažnosti ochorenia a celkového stavu pacienta. 

K poklesu krvného tlaku dochádza už 1. deň liečby, účinok lieku zostáva zachovaný aj pri dlhodobej liečbe.

Všetky indikácie
Priemerná denná dávka je 240-360 mg.
Pri dlhodobej liečbe nemá denná dávka prekročiť 480 mg, prechodné zvýšenie tejto dávky je možné.

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI (nad 50 kg)

Ochorenie koronárnych ciev srdca, paroxyzmálna supraventrikulárna tachykardia, atriálna fibrilácia a/alebo atriálny flutter
Denná dávka je 120-480 mg, rozdelená do 3-4 jednotlivých dávok.
Liek sa môže podať pacientom s angínou pektoris najskôr 7 dní po akútnom srdcovom infarkte.

Vysoký krvný tlak
Denná dávka je 120-480 mg, rozdelená do 3 jednotlivých dávok.

DETI (6 -14 rokov)
Denná dávka je 80-360 mg, rozdelená do 2-4 jednotlivých dávok.

Pre deti od 2 do 6 rokov sú vhodnejšie nižšie liekové sily.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Dávka sa má určiť osobitne pozorne a liečba má začať malými dávkami.

Pacienti liečení statínmi
Liečba statínmi sa má u pacienta liečeného verapamilom začať najnižšou možnou dávkou a má sa titrovať smerom hore.
Ak sa pacientovi už užívajúcemu statíny pridá liečba verapamilom, je potrebné zvážiť zníženie dávky statínu a retitrovať ju v závislosti od koncentrácií cholesterolu v sére.

Po dlhodobom používaní sa odporúča dávku redukovať postupne. O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa majú prehltnúť celé bez žuvania alebo cmúľania a zapiť dostatočným množstvom tekutiny (nezapíjať grapefruitovým džúsom) počas jedla alebo krátko po jedle.

Upozornenie

Liek sa má počas tehotenstva užívať iba v prípade, keď je to nevyhnutné.
Liek sa má užívať u dojčiacich žien len v prípade, že je to pre matku nevyhnutné.
Liek sa má u pacientov s poruchou funkcie obličiek používať opatrne a pacienti majú byť starostlivo sledovaní.
Liek sa má u pacientov s poruchou funkcie pečene používať s opatrnosťou.
Liek môže spôsobiť často závrat, čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá, obsluhovať stroje alebo pracovať v nebezpečných podmienkach (najmä na začiatku liečby, pri zvyšovaní dávky, prechode na iný liek a v spojitosti s konzumáciou alkoholu).
Vyhýbať sa konzumácii grapefruitov alebo produktov, ktoré ho obsahujú (napr. džúsy).
Liek môže zosilňovať účinky alkoholu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Isoptin ICHS retard je obvykle dobre znášaný, môžu sa však vyskytnúť niektoré vedľajšie účinky, ako:
Časté vedľajšie účinky:
- bolesť hlavy;
- závrat;
- spomalenie srdcového rytmu;
- zní ... viac >

Účinné látky

verapamiliumchlorid

Indikačná skupina

13 - Antiarytmiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24