Januvia 100 mg tbl flm (blis. PVC/PE/PVDC/Al) 1x98 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Januvia 100 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/07/383/017
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
39031
Názov produktu podľa ŠÚKL
Januvia 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 98x100 mg (blis. PVC/PE/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo sitagliptín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývanej inhibítory DPP-4. Znižuje hladinu cukru v krvi.

Používa sa u dospelých, samostatne alebo v kombinácii s inými liekmi, na liečbu diabetes mellitus 2.typu (cukrovka) spolu so stravovacím a cvičebným plánom.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 15. 8. 2024.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
100 mg 1x denne
Keď sa liek podáva v kombinácii so sulfonylureou alebo s inzulínom, môže sa zvážiť nižšia dávka sulfonylurey alebo inzulínu, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Stredne ťažká porucha (GFR ≥ 30 až < 45 ml/min): 50 mg 1x denne
Ťažká porucha alebo terminálne štádium ochorenia obličiek (GFR < 15 ml/min) vrátane pacientov vyžadujúcich hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu: 25 mg 1x denne,

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú s jedlom alebo bez jedla, vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody. 

Upozornenie

Liek sa nesmie používať u pacientov s diabetom 1. typu alebo na liečbu diabetickej ketoacidózy.
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia. 
Liek sa neskúmal u detí mladších ako 10 rokov.
Liek nesmú užívať deti mladšie ako 18 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Prejavy silnej a pretrvávajúcej bolesti v bruchu v oblasti žalúdka (akútna pankreatitída) sa majú ihneď hlásiť lekárovi.
Liek môže menej často spôsobiť závraty a ospalosť, čo môže mať vplyv na vedenie vozidla a obsluhu strojov. 
Dodržiavať diétu a cvičenie odporúčané lekárom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov, PRESTAŇTE užívať liek Januvia a ihneď kontaktujte lekára:
- Silná a pretrvávajúca bolesť v bruchu (oblasť žalúdka), kto ... viac >

Účinné látky

sitagliptín

Indikačná skupina

18 - Antidiabetiká (vrátane inzulínu)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36