Jazeta Novum 100 mg tbl flm (blis.PVC/PVDC//Al) 1x98 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 27,12 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 27,12 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 27,12 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 27,12 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 27,12 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 27,12 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. DIA
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Jazeta Novum 100 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
18/0210/24-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
7208E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Jazeta Novum 100 mg tbl flm 98x100 mg (blis.PVC/PVDC//Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo sitagliptín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory DPP-4 (inhibítory dipeptidyl peptidázy-4).

Používa sa u dospelých s cukrovkou (diabetes mellitus) 2. typu na zníženie hladiny cukru v krvi, samostatne alebo v kombinácii s inými liekmi spolu so stravovacím a cvičebným plánom. 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
100 mg 1x denne

Súbežne užívanie s derivátom sulfonylmočoviny alebo inzulínom:
môže sa zvážiť nižšia dávka derivátu sulfonylmočoviny alebo inzulínu, aby sa znížilo riziko hypoglykémie

Pacienti s poruchou funkcie obličiek 
→ Stredne ťažká (GFR ≥ 30 až < 45 ml/min): dávka sa zníži na 50 mg 1x denne.
→ Ťažká porucha (GFR ≥ 15 až < 30 ml/min) alebo terminálne štádium ochorenia obličiek (GFR < 15 ml/min), vrátane pacientov vyžadujúcich hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu: dávka je 25 mg 1x denne.  

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú vcelku a nezávisle od jedla a nápojov. 

Upozornenie 

Liek sa nesmie používať u pacientov s diabetom 1. typu alebo na liečbu diabetickej ketoacidózy.
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva (vzhľadom na nedostatok údajov).
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek sa neskúmal u detí mladších ako 10 rokov.
Liek sa nemá používať u detí mladších ako 18 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene. 
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s pankreatitídou v anamnéze.
Pri vedení vozidla alebo obsluhovaní strojov treba brať do úvahy, že boli hlásené závrat a ospanlivosť.
V prípade kombinácie so sulfonylmočovinou alebo s inzulínom sa môže vyskytnúť hypoglykémia.
Počas liečby sa má dodržiavať odporučená diéta a cvičenie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov, PRESTAŇTE užívať Jazetu Novum a ihneď kontaktujte lekára:
- Silná a pretrvávajúca bolesť v bruchu (oblasť žalúdka), kto ... viac >

Účinné látky

sitagliptín

Indikačná skupina

18 - Antidiabetiká (vrátane inzulínu)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24