Juluca 50 mg/25 mg filmom obalené tablety tbl flm (fľ.HDPE) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 615,11 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 615,11 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 0,00 € (0,0 %) 615,11 € (0,0 %)
05/25 0,00 € (0,0 %) 615,11 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 615,11 € (0,0 %)
03/25 0,00 € 615,11 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. INF
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/18/1282/001
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8042C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Juluca 50 mg/25 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x50 mg/25 mg (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek ktorý obsahuje liečivá dolutegravir a rilpivirín, používané na liečbu infekcie spôsobenej vírusom ľudskej imunitnej nedostatočnosti (HIV).

Používa sa na liečbu infekcie HIV u dospelých vo veku 18 rokov a starších, ktorí užívajú iné antiretrovírusové lieky a ktorých infekcia HIV-1 je pod kontrolou aspoň 6 mesiacov.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka: 1 tableta 1x denne

Vynechanie dávky
Užiť liek s jedlom čo najskôr, za predpokladu, že ďalšia dávka nemá byť užitá do 12 hodín.
Ak má byť ďalšia dávka užitá do 12 hodín, pacient nemá užiť vynechanú dávku a má pokračovať vo zvyčajnej dávkovacej schéme.
Ak pacient vracia do 4 hodín od užitia lieku, má užiť dodatočnú tabletu s jedlom.
Ak pacient vracia po viac ako 4 hodinách od užitia, nie je potrebné, aby užil dodatočnú dávku, a má užiť až ďalšiu plánovanú dávku vo zvyčajnom čase.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva vcelku (prehltne sa), s jedlom a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody. Nesmie sa žuť ani drviť.
Nezapíjať ľubovníkom bodkovaným (Hypericum perforatum).

Upozornenie

Liečba má prebiehať pod starostlivým klinickým dohľadom lekárov, ktorí majú skúsenosti s liečbou týchto ochorení súvisiacich s HIV.
Používanie lieku sa neodporúča počas tehotenstva. Ak žena plánuje tehotenstvo, prínosy a riziká pokračovania v liečbe sa majú s pacientkou prediskutovať.
Počas liečby sa nesmie dojčiť, aby sa zabránilo prenosu HIV.
Liek nie je určený pre deti a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. 
U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek alebo v konečnom štádiu ochorenia obličiek sa má liek používať opatrne.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek alebo v konečnom štádiu ochorenia obličiek sa má kombinácia lieku a silného inhibítora CYP3A používať, len ak prínos prevyšuje riziko.
U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene sa má liek používať s opatrnosťou. U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa liek neodporúča.
Počas liečby sa má postupovať opatrne, ak sa liek podáva súbežne s liekmi so známym rizikom vyvolania Torsade de Pointes.
Liek sa nemá podávať s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu infekcie HIV.
Pri niektorých kombináciách s inými liekmi/doplnkami výživy sa odporúča dodržať časový odstup (vid. 4.5).
Súbežné podávanie lieku s ľubovníkom bodkovaným je kontraindikované.
Liek môže vyvolať závrat, únavu, preto pri posudzovaní schopnosti viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje treba mať na pamäti klinický stav pacienta a profil nežiaducich reakcií.
Liek obsahuje laktózu. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého, preto je veľmi dôležité, aby ste sa so svojím lekárom porozprávali o akýchkoľvek zmenách vo vašom zdraví.
Alergické reakcie
Juluca obsahuje dolutegravir. Dolutegravir môže spôsobiť závažnú ale ... viac >

Účinné látky

dolutegravir, rilpivirín

Indikačná skupina

42 - Chemoterapeutiká (vrátane tuberkulostatík)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36