Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávka je individuálna a vypočíta sa podľa hladiny sérového draslíka a telesnej hmotnosti pacienta.
Koncentrácia draslíka v infúzii nemá presiahnuť 40 mmol/l.
O liečbe rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Injekčný roztok podáva lekár alebo vyškolený zdravotnícky personál pomalou infúziou pri kontrole EKG rýchlosťou nepresahujúcou 20 mmol za hodinu.
Injekčný roztok sa podáva vždy v roztoku glukózy alebo vo fyziologickom roztoku, nikdy samostatne.
Upozornenie
Vysoké/nízke hladiny draslíka môžu negatívne ovplyvniť srdcové funkcie matky alebo plodu, preto sa majú pri substitučnej terapii starostlivo sledovať sérové hladiny draslíka.
Liečba nepredstavuje žiadne riziko pre dojčené dieťa.
Liek sa má u pacientov s nedostatočne kontrolovaným diabetes mellitus podávať po zvážení pomeru možného rizika a prospechu.
Liek sa má podávať veľmi opatrne pri súčasnej terapii liekmi zvyšujúcimi hladinu draslíka (viď SPC, časť 4.5).
Liek sa nesmie pridávať do manitolu, ku krvi a krvným liekom, ani k roztokom s obsahom aminokyselín a lipidov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
K vedľajším účinkom za dodržania odporúčaného dávkovania nedochádza.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľ ...
viac >
chlorid draselný
39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
