KANAVIT gte por 100 mg (fľ.skl.hnedá) 1x5 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,71 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,24 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,47 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 0,00 € (-100,0 %) 5,71 € (+27,7 %)
03/25 1,24 € (0,0 %) 4,47 € (0,0 %)
02/25 1,24 € 4,47 €
01/25 - -
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

KANAVIT
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
86/0677/69-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
00720
Názov produktu podľa ŠÚKL
KANAVIT gte por 1x5 ml/100 mg (fľ.skl.hnedá)
Aplikačná forma
GTE POR - Perorálne emulzné kvapky
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje vitamín K a je určený na predchádzanie a liečbu porúch zrážavosti krvi spôsobených jeho nedostatkom.

Liek sa používa:

  • na predchádzanie vzniku a liečbu porúch krvnej zrážavosti vyvolanej nedostatkom vitamínu K,
  • na liečbu novorodeneckých krvácavých stavov u zdravých detí od 36. týždňa gestačného veku,
  • pri dlhodobom užívaní antibiotík a chemoterapeutík,
  • pri ochoreniach žlčových ciest a pečene.

Liek môžu užívať dospelí, dospievajúci a deti.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Krvácanie po nepriamych antikoagulanciách
V ľahších prípadoch sa podáva 5-15 kvapiek (5-15 mg).
V prípade potreby sa môže po 8-10 hodinách podať rovnaká alebo vyššia dávka, t. j. 10-20 kvapiek (10 - 20 mg).

Preventívne pri poklese hladín faktoru II, VII a X pod terapeutické optimum
Malými dávkami 1-5 kvapiek (1-5 mg) možno vrátiť hladinu koagulačných faktorov do bezpečných medzí bez prerušenia antikoagulačnej terapie. Hlavne vo vyšších dávkach a pri súčasnom vysadení antikoagulačnej liečby sa môže maximum účinku dosiahnuť až po 24 hodinách, je preto nutné postupovať opatrne a voliť radšej nižšie dávky.

Krvácanie novorodencov
Preventívne sa podáva rodičke v indikovaných prípadoch, najlepšie 48 hodín, najneskoršie však 2 hodiny pred pôrodom v dávke 10-20 kvapiek (10-20 mg) perorálne.

Zdraví novorodenci od 36. týždňa gestačného veku a starší
Podávajú sa 2 mg perorálne po narodení alebo čoskoro po narodení.
Druhá perorálna dávka 2 mg sa musí podať vo veku 4-7 dní.
Ďalšia perorálna dávka 2 mg sa musí podať 1 mesiac po narodení. U dojčiat kŕmených výhradne umelou výživou je možné túto tretiu dávku vynechať.

Prevencia a liečba krvácania pri chorobách žlčových ciest a pečene
Miernejší pokles koagulačných faktorov možno upraviť podaním 1-3 kvapiek (1-3 mg) denne.
Pri závažnejšom znížení krvnej zrážavosti a pri manifestnom krvácaní sa podáva 10-20 kvapiek (10-20 mg) 1-2x denne až do normalizácie protrombínového komplexu. 

Prevencia krvácania pred chirurgickými výkonmi u pacientov so zníženou hladinou koagulačných faktorov
Podáva sa 10-20 kvapiek (10-20 mg).

Ostatné krvácavé stavy rôzneho pôvodu na podklade zníženej hladiny faktorov II, VII a X ako príčinného alebo komplikujúceho činiteľa
Podľa potreby 10-20 kvapiek (10-20 mg) 2-3x denne až do normalizácie koagulačných pomerov.

Dlhodobá liečba antibiotikami alebo chemoterapeutikami
Preventívne 1-3 mg denne.

Najvyššia jednorazová dávka je 20 mg, najvyššia denná dávka je 40 mg.

Dojčatá do 1 roka: 2,5 mg, t.j. 2-3 kvapky.
Deti od 1 do 6 rokov: 2,5-5 mg, t.j. 2-5 kvapiek.
Deti a dospievajúci od 6 do 15 rokov: 5-10 mg, t.j. 5-10 kvapiek.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Kvapky sa v stanovenom množste nakvapkajú do malého objemu čaju alebo mlieka a nápoj sa vypije. U dojčiat nakvapkať do mlieka.

Upozornenie

Je preukázané, že u pacientov s cholestatickým ochorením pečene a malosorbciou ako základným ochorením je perorálna profylaxia nedostatočná.
Nie sú dostupné klinické štúdie o bezpečnosti podávania tohto lieku v tehotenstve a počas dojčenia, preto tehotné a dojčiace ženy môžu liek užívať len v nevyhnutných prípadoch.
Na liečbu nedonosených novorodencov narodených pred 36. týždňom tehotenstva s hmotnosťou 2,5 kg alebo viac a zvlášť rizikových novorodencov narodených v termíne (pozri SPC, časť 4.2) nie je vhodný liek vo forme kvapiek.
Liek je kontraindikovaný v prípade hypersenzitivity na vitamín K.
Zvážiť pomer riziko a benefit pred začatím liečby je potrebné pri deficite glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy, vitamín K môže indukovať hemolýzu erytrocytov.
Cholestyramín, kolestipol, sukralfát znižujú resorpciu vitamínu K.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Liek je obvykle dobre znášaný, ale ojedinele sa môžu vyskytnúť kožné vyrážky, potenie, žltačka u novorodencov.
Pri prípadnom výskyte nežiaducich účinkov alebo iných neobvyklých reakcií sa o ďa ... viac >

Účinné látky

fytomenadión (vitamín K)

Indikačná skupina

86 - Vitamíny, vitagény

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24