KLACID 500 mg tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x14 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 8,36 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,05 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,31 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 4,05 € (0,0 %) 4,31 € (0,0 %)
04/25 4,05 € (0,0 %) 4,31 € (0,0 %)
03/25 4,05 € (0,0 %) 4,31 € (0,0 %)
02/25 4,05 € 4,31 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0215/00-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
53853
Názov produktu podľa ŠÚKL
KLACID 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje antibiotikum klaritromycín, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Zastavuje rast určitých baktérií, ktoré spôsobujú infekcie.

Používa sa u dospelých a detí od 12 rokov na liečbu:

  • infekcií horných a dolných dýchacích ciest (napr. zápal hrdla (faryngitída) a prinosových dutín (sinusitída), zápal priedušiek (bronchitída), zápal pľúc (pneumónia));
  • infekcií kože a mäkkých tkanív (zápal vlasových vačkov (folikulitída), zápal podkožného tkaniva (celulitída), ruža (eryzipel));
  • zubných (odontogénnych) infekcií;
  • infekcií žalúdka a dvanástnika spôsobených mikroorganizmom Helicobacter pylori, v kombinácii s liekmi, ktoré tlmia tvorbu žalúdočnej kyseliny;
  • rozsiatych alebo ohraničených infekcií vyvolaných mikroorganizmami zo skupiny tzv. mykobaktérií, vrátane predchádzaniu týmto infekciám (napr. u pacientov nakazených vírusom HIV).

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 2. 1. 2025.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre podanie dávky 250 mg sa má použiť perorálna suspenzia. 

Dospelí a deti od 12 rokov
Odporúčaná dávka: 250 mg 2x denne.
Ťažké infekcie: 500 mg (1 tableta) 2x denne.
Zvyčajná dĺžka liečby je 5 až 14 dní.
Pneumónia získaná v komunite a sínusitída si vyžadujú liečbu 6 - 14 dní.

Mykobakteriálne infekcie
Odporúčaná dávka: 500 mg (1 tableta) 2x denne. 
Liečba diseminovaných infekcií vyvolaných Mycobacterium avium complex musí u pacientov s AIDS trvať tak dlho, kým sa neprejaví klinický a mikrobiologický prínos liečby.
Liek sa má podávať v kombinácii s ďalšími antimykobakteriálnymi liečivami.
Dĺžka liečby iných netuberkulóznych mykobakteriálnych infekcií závisí od rozhodnutia lekára.

Profylaktická liečba pri infekciách vyvolaných Mycobacterium avium complex
Odporúčaná dávka: 500 mg (1 tableta) 2x denne. 

Odontogénne infekcie
Odporúčaná dávka: 250 mg 2x denne počas 5 dní. 

Peptický vred spôsobený infekciou H. pylori
Liek sa podáva v dávke 500 mg (1 tableta) 2x denne v kombinácii s ďalšou vhodnou antimikrobiálnou liečbou a inhibítorom protónovej pumpy 7-14 dní v súlade s odporúčaniami národných alebo medzinárodných smerníc na eradikáciu H. pylori.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu nižší ako 0,5 ml/s: dávka sa zníži na 250 mg 1x denne alebo pri ťažších infekciách 250 mg 2x denne. 
Liečba nemá presiahnuť 14 dní. 

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú celé (nerozhryznuté a nerozžuté), nezávisle od jedla, každý deň v rovnakom čase, po celý čas trvania liečby a zapijú sa vodou (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Upozornenie

Liek sa nemá predpisovať tehotným ženám bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizika (najmä 1.trimester).
Bezpečnosť lieku počas dojčenia nebola stanovená (v malých množstvách sa vylučuje do materského mlieka).
Lieková forma nie je vhodná pre deti mladšie ako 12 rokov (má sa podávať perorálna suspenzia). 
Liek sa nesmie podávať pacientom so závažným zlyhávaním pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
Liek sa nesmie podávať pacientom s anamnézou predĺženého QT intervalu 
Liek sa nesmie podávať súbežne so statínmi.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov, ktorí súbežne užívajú induktory/inhibítory enzýmu CYP3A4 alebo jeho substráty. 
Liek môže menej často spôsobiť závrat a ospalosť, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek sa neodporúča súbežne užívať s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne závažná kožná reakcia: červená, šupinatá vyrážka s hrbolčekmi pod kožou a s pľuzgiermi (exantémová pustulóza). Frekvencia tohto vedľajšieho účinku je neznáma (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek ... viac >

Účinné látky

klaritromycín

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36