Liek obsahuje antibiotikum klaritromycín, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Zastavuje rast určitých baktérií, ktoré spôsobujú infekcie.
Používa sa u dospelých na liečbu infekcií, ako sú:
- infekcie horných dýchacích ciest (napr. zápal hrdla (faryngitída) a prinosových dutín (sinusitída));
- infekcie dolných dýchacích ciest (napr. zápal priedušiek (bronchitída), zápal pľúc (pneumónia));
- infekcie kože a mäkkých tkanív (zápal vlasových vačkov (folikulitída), zápal podkožného tkaniva (celulitída), ruža (eryzipel));
- rozsiate alebo ohraničené infekcie vyvolané mikroorganizmami zo skupiny tzv. mykobaktérií.
Dávkovanie a dávkovacie schémy:
1 injekčná liekovka obsahuje 500 mg klaritromycínu.
Dospelí
1000 mg denne, rozdelená na 2 rovnaké dávky.
Diseminovaná alebo lokalizovaná infekcia (M. avium, M. intracellulare, M. chelonae, M. fortuitum, M. kansasii)
Odporúčaná dávka: 1000 mg denne, rozdelená na 2 dávky.
Dĺžka liečby nemá presiahnuť 2 - 5 dní a čo najskôr sa má prejsť na perorálnu liečbu.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu < 0,5 ml/s: dávku je potrebné znížiť na polovicu.
Intravenózne podanie (i.v.) je určené vážne chorým pacientom. O liečbe rozhoduje lekár.
Spôsob použitia:
Prášok na infúzny koncentrát sa musí zriediť príslušným rozpúšťadlom a podá sa v infúzii počas 60 minút.
Nesmie sa podávať ako bolusová alebo intramuskulárna injekcia.
Pokyny na prípravu finálneho infúzneho roztoku sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Upozornenie:
Užívanie lieku sa počas tehotenstva neodporúča bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizika.
Bezpečnosť lieku počas dojčenia nebola stanovená (v malých množstvách sa vylučuje do materského mlieka).
Liek nie je vhodný pre deti a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek sa nesmie podávať pacientom so závažným zlyhávaním pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
Liek sa nesmie podávať pacientom s anamnézou predĺženého QT intervalu.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov, ktorí súbežne užívajú induktory/inhibítory enzýmu CYP3A4 alebo jeho substráty.
Liek sa nemsie podávať súbežne so statínmi.
Dlhodobé užívanie môže, rovnako ako u iných antibiotík, viesť ku kolonizácii zvýšeným množstvom rezistentných baktérií a húb.
Liek môže menej často spôsobiť závrat a ospalosť, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne závažná kožná reakcia: červená, šupinatá vyrážka s hrbolčekmi pod kožou a s pľuzgiermi (exantémová pustulóza). Frekvencia tohto vedľajšieho účinku je neznáma (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek ...
viac >
klaritromycín
15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
