KORNAM 5 mg tbl (blis.) 1x30 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

KORNAM 5 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0186/99-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
28805
Názov produktu podľa ŠÚKL
Kornam 5 mg tbl 30x5 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov nazývaných alfa-adrenergné blokátory. Terazosín uvoľňuje a rozširuje krvné cievy (žily a tepny), čím uľahčuje prietok krvi cievami. Uvoľňuje tiež svalstvo prostaty a výtokovej časti močového mechúra, a tým uľahčuje močenie.

Používa u dospelých na liečbu:

  • hypertenzie (vysoký krvný tlak),
  • benígnej hyperplázie prostaty (nezhubného zväčšenia prostaty).

Liek sa používa buď samostatne alebo v kombinácii s inými liekmi na vysoký krvný tlak..

Domáce liečenie

Nezhubné zväčšenie prostaty

Základom starostlivosti je podávanie liekov s obsahom extraktu z rastliny Serenoa plazivá (saw palmeto). Ako doplnok sa môžu použiť prípravky s obsahom výťažkov z africkej slivky, prípadne tekvicový olej. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí

Hypertenzia
Začiatočná dávka pre všetkých pacientov je 1 mg 1x denne. Táto dávka sa nesmie prekročiť.
Následne je dávkovanie terazosínu individuálne. Dávka sa postupne zvyšuje (minimálne v týždňových intervaloch a zvyčajne zdvojnásobením predošlej dávky) až do stabilizácie krvného tlaku.
Zvyčajná udržiavacia denná dávka je 2-10 mg (na dosiahnutie dávky 2 mg sa má použiť liek s obsahom 1 mg alebo 2 mg terazosínu).
Maximálna denná dávka je 20 mg (vo výnimočných prípadoch 40 mg).
Po prerušení liečby na niekoľko dní sa má opätovná liečba terazosínom začať s dávkou 1 mg (na dosiahnutie tejto dávky sa má použiť liek s obsahom 1 mg terazosínu).

Benígna hyperplázia prostaty 
Začiatočná dávka pre všetkých pacientov je 1 mg (na dosiahnutie tejto dávky sa má použiť liek s obsahom 1 mg terazosínu).
Dávkovanie sa má postupne zvyšovať (približne zdvojnásobiť v týždňových až dvojtýždňových intervaloch) až po dosiahnutie požadovaného terapeutického účinku. Zvyčajná denná dávka je 10 mg. Zlepšenie symptómov obštrukcie je možné pozorovať po 2 týždňoch liečby.
Zvyčajná udržiavacia denná dávka je 5 až 10 mg 1x denne.
Maximálna denná dávka je 20 mg.
Po prerušení liečby na niekoľko dní sa má opätovná liečba terazosínom začať s úvodnou dávkou 1 mg (na dosiahnutie tejto dávky sa má použiť liek s obsahom 1 mg terazosínu).

Ak je podávanie terazosínu prerušené počas niekoľkých dní, liečba má byť opäť začatá s úvodným dávkovacím režimom.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob podávania

Tablety sa podávajú večer pred spaním. Majú prehĺtať celé, s jedlom alebo bez jedla a majú sa zapiť dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohár vody). Tablety sa nemajú žuvať. 
Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ možný prínos neprevýši riziko.
Dojčiacim ženám sa odporúča užívať liek s opatrnosťou.
Bezpečnosť a účinnosť u detí a adolescentov vo veku do 18 rokov nebola stanovená. 
Pacienti starší ako 65 rokov užívajúci terazosín na liečbu BHP môžu byť náchylnejší k rozvoju posturálnej hypotenzie.
Liek sa všeobecne nemá užívať u pacientov so zníženým odtokom moču, anúriou alebo pokročilou obličkovou nedostatočnosťou.
U pacientov s poruchou funkcie pečene titrovať so zvláštnou opatrnosťou.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa neodporúča užívanie terazosínu.
Po zvýšení dávky a po obnovení prerušenej liečby sa majú pacienti vyhnúť prudkým zmenám polohy a dlhotrvajúcemu státiu. 
Pacienti sa majú vyhýbať stresovým situáciám, ktoré by mohli viesť ku mdlobám.
Pri príznakoch hypotenzie sa odporúča sadnúť alebo ľahnúť si a byť opatrní pri vstávaní z ľahu alebo sedu.
Počas užívania lieku sa odporúča vyhnúť pitiu alkoholických nápojov.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky uvedené nižšie sú zoradené podľa triedy orgánových systémov a častosti výskytu. Na zhodnotenie častosti výskytu vedľajších účinkov bola použitá nasledujúca konvencia:
Veľmi ča ... viac >

Účinné látky

terazosín

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36