
Suché oko
Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...
● | Maximálna cena | 4,06 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 0,00 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 4,06 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
05/25 | 0,00 € (0,0 %) | 4,06 € (0,0 %) |
04/25 | 0,00 € (0,0 %) | 4,06 € (0,0 %) |
03/25 | 0,00 € (0,0 %) | 4,06 € (0,0 %) |
02/25 | 0,00 € | 4,06 € |
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
Indikačné obmedz. | NIE |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | OPH |
Spôsob úhrady | I - plná |
Pôvod lieku | Generický liek |
Liek obsahuje liečivo latanoprost, ktorý patrí do skupiny liečiv známych ako analógy prostaglandínov. Spôsobuje zvýšenie prirodzeného odtoku tekutiny z vnútra oka do krvného obehu.
Liek sa používa na liečbu:
Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí (vrátane starších), dospievajúci a deti
Odporúčaná dávka je 1 kvapka do postihnutého oka (očí) 1x denne večer.
Odporúčané dávkovanie sa nemá prekročiť.
Ak sa zabudne podať jedna dávka, liečba má pokračovať nasledujúcou dávkou vo zvyčajnom čase.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Očné kvapky sú určené na podanie do oka.
Pred použitím sa umyjú ruky a odkrúti sa ochranný uzáver. 1 kvapka sa aplikuje do priestoru medzi stiahnutým spodným viečkom a okom. Špička fľaštičky sa pri aplikácii nesmie dotknúť povrchu oka. Po použití lieku oko zatvorí a kútik oka sa stlačí prstom na 1 minútu.
Postup sa zopakuje aj pre druhé oko, ak to určil lekár.
Ak sa používa viac očných liekov, majú sa podávať s odstupom aspoň 5 minút.
Pred podaním očných kvapiek sa majú kontaktné šošovky vybrať. Znova ich možno nasadiť po 15 minútach od podania.
Upozornenie
Liek sa nemá používať počas tehotenstva a v období dojčenia.
U predčasne narodených detí (menej ako 36 týždňov gestačného veku) nie sú dostupné žiadne údaje o podávaní lieku. Údaje vo vekovej skupine < 1 rok sú obmedzené.
Dlhodobá bezpečnosť u detí nebola doteraz stanovená.
Liek sa musí používať s opatrnosťou u pacientov so suchými očami a u pacientov, ktorí môžu mať poškodenú rohovku.
Liek môže spôsobiť zmenu farby oka (dúhovky) (nárast hnedej pigmentácie dúhovky). Výsledná farebná zmena môže byť trvalá.
V dôsledku podávania lieku sa môže objaviť stmavnutie očných viečok alebo zmeny očných rias a jemných chĺpkov v okolí liečeného oka (predĺženie, zhrubnutie, zvýšenie pigmentácie, počtu očných rias alebo chĺpkov a nesprávny rast očných rias).
Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s liekom a môže sa zmeniť ich farba.
Ak sa po podaní kvapiek objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Uchovávať v chladničke (2–8 °C).
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 28 dní pri teplote do 25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledovné vedľajšie účinky po hlásené po použití latanoprostu.
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
- Postupná zmena farby oka zvyšovaním množstva hnedého pigmentu vo farebne ...
viac >
HL
|
Humánne lieky |
HLS
|
Zmyslové orgány |
HLS01
|
Oftalmologiká |
HLS01E
|
Antiglaukomatiká a miotiká |
HLS01EE
|
Prostaglandínové analógy |
HLS01EE01
|
Latanoprost |
Kompletné členenie skupiny HLS01EE01
Všetky produkty patriace do skupiny HLS01EE01
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36