Latanoprost Olikla 50 µg/ml int opo (fľ.LDPE) 3x2,5 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 12,17 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 12,17 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 12,17 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 12,17 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 12,17 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 12,17 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. OPH
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Latanoprost Olikla 50 µg/ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0253/19-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
2277D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Latanoprost Olikla 50 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky int opo 3x2,5 ml (fľ.LDPE)
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo latanoprost, ktorý patrí do skupiny liečiv známych ako analógy prostaglandínov. Spôsobuje zvýšenie prirodzeného odtoku tekutiny z vnútra oka do krvného obehu.

Liek sa používa na liečbu:

  • ochorení, známych ako glaukóm s otvoreným uhlom alebo očná hypertenzia u dospelých pacientov,
  • zvýšeného očného tlaku a glaukómu vo všetkých vekových skupinách detí a dojčiat. 

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok je potrebné uchovávať v chlade pri teplote +2 až +8°C (prípravok nesmie zamrznúť). Podrobnejšie informácie v časti Upozornenie.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí (vrátane starších), dospievajúci a deti
Odporúčaná dávka je 1 kvapka do postihnutého oka (očí) 1x denne večer. 
Odporúčané dávkovanie sa nemá prekročiť. 
Ak sa zabudne podať jedna dávka, liečba má pokračovať nasledujúcou dávkou vo zvyčajnom čase.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Očné kvapky sú určené na podanie do oka.
Pred použitím sa umyjú ruky a odkrúti sa ochranný uzáver. 1 kvapka sa aplikuje do priestoru medzi stiahnutým spodným viečkom a okom. Špička fľaštičky sa pri aplikácii nesmie dotknúť povrchu oka. Po použití lieku oko zatvorí a kútik oka sa stlačí prstom na 1 minútu.
Postup sa zopakuje aj pre druhé oko, ak to určil lekár. 

Ak sa používa viac očných liekov, majú sa podávať s odstupom aspoň 5 minút.
Pred podaním očných kvapiek sa majú kontaktné šošovky vybrať. Znova ich možno nasadiť po 15 minútach od podania.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva a v období dojčenia.
U predčasne narodených detí (menej ako 36 týždňov gestačného veku) nie sú dostupné žiadne údaje o podávaní lieku. Údaje vo vekovej skupine < 1 rok sú obmedzené. 
Dlhodobá bezpečnosť u detí nebola doteraz stanovená.
Liek sa musí používať s opatrnosťou u pacientov so suchými očami a u pacientov, ktorí môžu mať poškodenú rohovku.
Liek môže spôsobiť zmenu farby oka (dúhovky) (nárast hnedej pigmentácie dúhovky). Výsledná farebná zmena môže byť trvalá.
V dôsledku podávania lieku sa môže objaviť stmavnutie očných viečok alebo zmeny očných rias a jemných chĺpkov v okolí liečeného oka (predĺženie, zhrubnutie, zvýšenie pigmentácie, počtu očných rias alebo chĺpkov a nesprávny rast očných rias).
Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s liekom a môže sa zmeniť ich farba.
Ak sa po podaní kvapiek objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Uchovávať v chladničke (2–8 °C).
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 28 dní pri teplote do 25 °C. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledovné vedľajšie účinky po hlásené po použití latanoprostu.
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
- Postupná zmena farby oka zvyšovaním množstva hnedého pigmentu vo farebne ... viac >

Účinné látky

latanoprost

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36