Legalon 70 cps 70 mg (blis.PVC/Al) 1x30 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
80/0294/94-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
15830
Názov produktu podľa ŠÚKL
Legalon 70 cps 30x70 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
CPS - Kapsula

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo rastlinného pôvodu silymarín, ktorý pôsobí ako stabilizátor bunkových membrán, a tým umožňuje ochranu pečene pred škodlivými vplyvmi a obnovu už poškodených pečeňových buniek.

Používa sa:

  • pri toxickom poškodení pečene,
  • na podpornú liečbu pacientov s dlhodobými zápalovými ochoreniami pečene a cirhózou pečene.

Liečba je úspešná iba vtedy, ak sa vylúči pôsobenie škodlivého činiteľa vyvolávajúceho poškodenie pečene (napr. alkohol).

Domáce liečenie

Nealkoholová tuková choroba pečene

Na tlmenie toxických vplyvov na pečeň e vhodné podávanie rastlinných prípravkov (fytopreparátov), ktoré sú vhodné na dlhodobé používanie. Na obnovu pečene sa následne podporuje tvorba nových zdravých buniek pomocou extraktov z pestreca mariánskeho alebo esenciálnych fosfolipidov. Vhodná je aj dlhodobá suplementácia cholínu, inozitolu a L-metionínu. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 30. 4. 2025.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom mladším ako 12 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pokiaľ lekár neurčí inak, na začiatku liečby a pri závažných stavoch sa podávajú 2 kapsuly 3x denne.
Udržiavacia dávka je 1 kapsula 3x denne.

Spôsob použitia

Kapsuly sa majú prehltnúť celé a zapiť dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia iba v prípade, ak prínos liečby presiahne jej riziko. Skúsenosti s používaním lieku počas gravidity a dojčenia nie sú dostupné.
Liek sa neodporúča deťom mladším ako 12 rokov, kvôli nedostatku klinických skúsenosti pri podávaní v týchto vekových skupinách.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vzácne bol zaznamenaný mierny preháňajúci účinok.
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. ... viac >

Účinné látky

silymarín

Indikačná skupina

80 - Hepatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36