Liek obsahuje klaritromycín, patrí do skupiny makrolidových antibiotík. Zastavuje rast niektorých druhov baktérií.
Používa sa u dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších) na liečbu infekcií spôsobených baktériami, ktoré sú citlivé na klaritromycín, napríklad:
- infekcií hrdla a prinosových dutín
- infekcií dýchacieho systému ako je bronchitída (zápal priedušiek) a pneumónia (zápal pľúc)
- infekcií kože a mäkkých tkanív
- žalúdočných vredov spôsobených baktériou Helicobacter pylori
Dávkovanie a dávkovacie schémy:
Dospelí a dospievajúci (12 rokov a starší)
Bežné dávkovanie: 250 mg 2x denne
Závažné infekcie: 500 mg 2x denne
Deti mladšie ako 12 rokov
Deti s telesnou hmotnosťou viac ako 30 kg: dávkovanie ako u dospelých a dospievajúcich.
Deti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 30 kg: klaritromycín vo forme tabliet nie je vhodný pre týchto pacientov, odporúčajú sa iné liekové formy (napr. suspenzie).
Dĺžka liečby: 6 - 14 dní a v liečbe sa musí pokračovať najmenej 2 dni po vymiznutí príznakov.
Pri infekciách spôsobených beta-hemolytickými streptokokmi má dĺžka liečby trvať najmenej 10 dní.
Dospelí - Eradikácia Helicobacter pylori
U pacientov počas eradikačnej liečby sa liek podáva v dávke 500 mg 2x denne v kombinácii s amoxicilínom 1000 mg 2x denne a s omeprazolom 20 mg 2x denne.
Dĺžka liečby: 7 dní
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Pacienti s klírensom kreatínu menším ako 30 ml/min: 250 mg 1x denne alebo 250 mg 2x denne pri závažnejších infekciách.
Liečba nemá byť dlhšia ako 14 dní.
Pacienti s poškodením pečene
Pri podávaní klaritromycínu pacientom s poškodením pečene je potrebná opatrnosť.
Spôsob použitia:
Liek je určený na perorálne použitie. Liek je potrebné zapiť dostatočným množstvom vody a užíva sa nezávisle od jedla.
Nezapíjať čajom ľubovníka bodkovaného alebo počas liečby konzumovať prípravky s obsahom tejto rastliny (Hypericum perforatum).
Upozornenie:
Liek sa počas tehotenstva bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a riziku neodporúča.
Liek sa počas dojčenia neodporúča nebola stanovená bezpečnosť užívania počas dojčenia.
Liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov s hmotnosťou nižšou ako 30 kg (odporúča sa vo forme pediatrickej suspenzie).
Liek sa má u pacientov so závažnou poruchou obličiek podávať s opatrnosťou.
Liek sa nemá používať u pacientov, ktorí trpia závažným zlyhávaním pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
Liek sa nesmie podávať pacientom s poruchou elektrolytov (hypokaliémiou alebo hypomagneziémiou pre riziko predĺženia QT intervalu).
Liek sa nesmie používať u pacientov s vrodeným alebo zdokumentovaným predĺžením intervalu QT alebo anamnézou srdcovej arytmie.
Liek sa nesmie užívať súbežne s inhibítormi HMG-CoA reduktázy (statíny), alebo inými liekmi (kontraindikované lieky viď. SPC 4.3).
Pacienti užívajúci fluvastatín (nezávislí od CYP3A4) majú byť sledovaní kvôli prejavom a príznakom myopatie.
V prípade užívania niektorých liekov je potrebná opatrnosť prípadne úprava dávkovania.
Liek môže vyvolať poruchy funkcie pečene (pacientov treba sledovať, môžu sa zvýšiť hodnoty hepatálnych enzýmov).
U diabetikov sa odporúča dôkladné sledovanie hladiny glukózy v krvi.
Liek sa nesmie užívať pri precitlivenosti na dané liečivo alebo pomocnú látku.
Liek spôsobuje zhoršenie zraku a rozmazané videnie, ktoré má vplyv na vedenie vozidiel a obsluhu strojov. Môže vyvolať závrat, zmätenosť a stratu orientácie, v takom prípade neviezť vozidlá, neobsluhovať stroje, ani nevykonávať činnosti, ktoré môžu byť rizikové.
Liek obsahuje propylénglykol.
Liek obsahuje sodík. Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,27 mmol (6,12 mg) sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Vyhľadajte svojho lekára alebo choďte na pohotovosť do najbližšej nemocnice okamžite, ak máte ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov závažnej alergickej reakcie:
- n ...
viac >
klaritromycín
15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36
