LERIVON 30 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 1x20 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

LERIVON 30 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
30/0156/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
85810
Názov produktu podľa ŠÚKL
Lerivon 30 mg tbl flm 20x30 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov nazývaných antidepresíva. Každá tableta obsahuje liečivo mianseríniumchlorid. Tento liek odstraňuje depresívnu náladu, ktorá je najdôležitejším príznakom depresie. 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúča sa začiatočná dávka 30 mg denne. 
Účinná denná dávka je zvyčajne medzi 60 a 90 mg.
Dávku je potrebné stanoviť individuálne.
Maximálna denná dávka je  90 mg.


Starší pacienti
Začiatočná dávka má byť 30 mg denne.
Dávku možno postupne zvyšovať každých niekoľko dní. Väčšinou pre uspokojivú klinickú odpoveď postačuje nižšia dávka ako u dospelých.

Dávku je potrebné stanoviť individuálne. 

Dĺžka liečby
Liečba má vyústiť do pozitívnej odpovede v priebehu 2-4 týždňov. 
Ak aj po zvýšení dávky nie je žiadna odpoveď v priebehu ďalších 2-4 týždňov, liečba sa má ukončiť.
Liečba sa má udržiavať 4 - 6 mesiacov po klinickom zlepšení ochorenia.

Spôsob použitia

Tablety sa majú užívať perorálne, ak je potrebné možno ich zapiť malým množstvom vody a prehltnúť bez rozhryzenia. Vzťah k jedlu sa neuvádza.
Dennú dávku možno užívať v rozdelených dávkach, alebo vhodnejšie je (vzhľadom na priaznivý účinok na spánok) užiť jednorazovú dávku večer.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek sa nemá používať na liečbu detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením pečene.
Liek môže spôsobiť útlm kostnej drene.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Ak sa objaví žltačka, liečba sa má ukončiť.
U pacientov s epilepsiou sa vyžaduje opatrnosť. 
Nepiť alkohol.

Náhle ukončenie liečby veľmi zriedkavo spôsobuje príznaky z vysadenia.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Lerivon môže spôsobiť prechodné vedľajšie účinky, ako sú:
- malátnosť alebo ospalosť,
- zvýšenie telesnej hmotnosti,
- myšlienky o sebapoškodzovaní alebo samovražde.
Okamžite kontaktujte ... viac >

Účinné látky

mianseríniumchlorid

Indikačná skupina

30 - Antidepresíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60