Linezolid Accord 600 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.Al/Al) 1x10 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 130,45 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 130,45 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
07/25 0,00 € (0,0 %) 130,45 € (0,0 %)
06/25 0,00 € (0,0 %) 130,45 € (0,0 %)
05/25 0,00 € (0,0 %) 130,45 € (0,0 %)
04/25 0,00 € 130,45 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. KLF, CCH, TRN, NEF, INT, INF, CHI, HEM
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0188/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0511C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Linezolid Accord 600 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x600 mg (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek je antibiotikum zo skupiny oxazolidinónov, ktoré účinkuje tak, že zabraňuje rastu niektorých baktérií (mikróbov), ktoré vyvolávajú infekcie. 
Liek sa používa sa na liečbu pneumónie (zápalu pľúc) a niektorých infekcií kože alebo mäkkých tkanív. Lekár rozhodne, či je liek vhodný na liečbu vašej infekcie.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 25. 3. 2025.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka pri nozokomiálnej pneumónii, komunitne získanej pneumónii, komplikovaných infekciách kože a mäkkých tkanív je 600 mg 2x denne (každých 12 hodín)
Trvanie liečby: Dĺžka liečby je obvykle 10 ‑ 14 dní. Maximálna dĺžka liečby je 28 dní.

Dĺžku liečby určí lekár.
Pri infekciách spojených so sprievodnou bakteriémiou nie je potrebné zvýšenie odporúčanej dávky ani dĺžky liečby.
Ak pacient podstupuje dialýzu, užíva liek až po dialýze.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť celé s malým množstvom vody. Tablety sa môžu užívať nezávisle od jedla (pred, počas alebo po jedle).

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutne potrebné, t.j. len ak potenciálny prínos prevýši teoretické riziko.
Dojčenie sa má ukončiť pred začatím a počas podávania linezolidu.
Použitie lieku u detí a dospievajúcich (vo veku menej ako 18 rokov) sa neodporúča, keďže nie sú k dispozícii dostatočné údaje o bezpečnosti a účinnosti.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (t.j. klírens kreatinínu < 30 ml/min) je potrebné postupovať so zvláštnou opatrnosťou a len po uvážení, že predpokladaný prínos preváži teoretické riziko.
Je nutné vyhýbať sa požitiu nadmerných množstiev potravy a nápojov s vysokým obsahom tyramínu (napr. zrelé syry, kvasnicový extrakt, nedestilované alkoholické nápoje a výrobky z fermentovaných sójových bôbov ako je sójová omáčka).
Liek môže spôsobovať závrat alebo problémy so zrakom. Pacienti musia byť poučení, aby neviedli vozidlá ani neobsluhovali stroje, ak sa tieto príznaky vyskytnú.
Pred začatím užívania treba zvážiť ak sa v minulosti vyskytla hyponatrémia (nízke hladiny sodíka v krvi) alebo sa užívajú lieky, ktoré znižujú hladinu sodíka v krvi (diuretiká aj ako „tablety na odvodnenie“).
Liek môže spôsobiť hyponatrémiu (nízke hladiny sodíka v krvi), môže sa prejaviť nevoľnosť a malátnosť so svalovou slabosťou, bolesťami hlavy, zmätenosťou a poruchou pamäti. U pacientov s rizikom hyponatrémie, ako sú starší pacienti alebo pacienti, ktorí užívajú lieky, ktoré môžu znižovať hladiny sodíka v krvi (napr. tiazidové diuretiká, ako je hydrochlórtiazid), sa odporúča pravidelné monitorovanie sérových hladín sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ihneď informujte svojho lekára, zdravotnú sestru alebo lekárnika, ak sa u vás vyskytne počas liečby Linezolidom Accord akýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov:
Závažné vedľajšie účinky Li ... viac >

Účinné látky

linezolid

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24