LIPANTHYL NT 145 mg tbl flm (blis.PVC/PE/PVDC) 1x100 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 22,90 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,90 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 19,00 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 3,90 € (0,0 %) 19,00 € (0,0 %)
04/25 3,90 € (0,0 %) 19,00 € (0,0 %)
03/25 3,90 € (0,0 %) 19,00 € (0,0 %)
02/25 3,90 € 19,00 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
31/0396/05-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
95038
Názov produktu podľa ŠÚKL
LIPANTHYL NT 145 mg tbl flm 100x145 mg (blis.PVC/PE/PVDC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov všeobecne nazývaných fibráty. Tieto lieky sa používajú na zníženie hladiny tukov (lipidov) v krvi. Počas užívania lieku je potrebné držať aj nízkotukovú diétu, cvičiť, znížiť hmotnosť, neliekmi znižovať hladiny tukov v krvi. Liek sa môže používať ako doplnok iných liekov (statínov) za určitých okolností, keď hladiny tukov v krvi nie sú kontrolované samotnými statínmi.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka: 1 tableta (145 mg) 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Pri poruche funkcie obličiek je potrebné znížiť dávku fenofibrátu v závislosti od hodnoty klírensu kreatinínu.
Ak sa eGFR pohybuje medzi 30 a 59 ml/min na 1,73 m2, dávka fenofibrátu nemá prekročiť 100 mg štandardného alebo 67 mg mikronizovaného fenofibrátu 1x denne.

Ak sa po niekoľkých mesiacoch (napr. po 3 mesiacoch) nedosiahla adekvátna terapeutická odpoveď, majú sa zvážiť doplňujúce alebo iné terapeutické postupy.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva nezávisle od jedla, kedykoľvek počas dňa, vcelku a zapije sa dostatočným množstvom vody.

Upozornenie

Liek by sa mal užívať počas tehotenstva len po dôkladnom zvážení prínosu a rizika liečby.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
U detí a dospievajúcich do 18 rokov sa použitie lieku neodporúča (bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (odhadovaná rýchlosť glomerulárnej filtrácie < 30 ml/min/1,73 m2).
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa pre nedostatok informácií užívanie lieku neodporúča.
Liek je kontrainkikovaný pri pečeňovej nedostatočnosti (vrátane biliárnej cirhózy a neobjasnenej trvalej abnormality funkcie pečene).
Zriedkavo sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu ≥1/10 000, <1/1000).
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Nepiť alkohol
Liek obsahuje laktózu, sacharózu, sójový lecitín.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať LIPANTHYL NT 145 mg a okamžite vyhľadajte lekára v prípade, že na sebe spozorujete niektorý z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov – možno budete potrebovať neodkladnú leká ... viac >

Účinné látky

fenofibrát

Indikačná skupina

31 - Hypolipidemiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36