Livizux 70 mg cps dur (fľ.HDPE+SecuRx uzáver) 1x30 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Livizux 70 mg
Výdaj
Rb, Viazaný na osobitné tlačivo so šikmým modrým pruhom
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
78/0046/24-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5669E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Livizux 70 mg cps dur 30x70 mg (fľ.HDPE+SecuRx uzáver)
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje dlhodobo pôsobiace liečivo lizdexamfetamíndiium-dimezylát.
Podporuje mozgovú činnosť a pomáha zlepšiť pozornosť, sústredenie a obmedziť impulzívne správanie.

Používa sa ako súčasť liečebného programu u detí a mladých ľudí od 6 do 17 rokov na liečbu poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD).

Domáce liečenie

Pamäť koncentrácia, myslenie

Pre správnu činnosť mozgu, hlavne s ohľadom na kognitívne schopnosti, je potrebný dostatočný prísun omega-3 nenasýtených mastných kyselín. Pre správnu tvorbu neurónov, ich regeneráciu a pre vytváranie nových nervových spojení je vhodné zabezpečiť dostatok látky uridín fosfát. Z rastlinných prípravkov je pre podporu pamäte, koncentrácie , myslenia a ostatných kognitívnych funkcií, ako aj pre podporu bdelosti vhodné používanie prípravkov s obsahom extraktov z ginka dvojlaločného čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa má individualizovať podľa terapeutických potrieb a odpovede pacienta na liečbu.
Liek sa má užívať v najnižšej účinnej dávke.

Deti od 6 rokov
Na začiatku liečby je potrebná opatrná titrácia dávky.
Počiatočná dávka: 20 mg alebo 30 mg 1x denne.
Dávka sa môže zvyšovať o 10 mg alebo 20 mg v približne týždenných intervaloch.
Maximálna denná dávka je 70 mg.

Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (GFR 15 až < 30 ml/min/1,73 m2 alebo CrCl < 30 ml/min) 
Maximálna dávka nemá prekročiť 50 mg/deň.
U pacientov podstupujúcich dialýzu sa má zvážiť ďalšie zníženie dávky. 

V liečbe môže byť vhodné pokračovať až do dospelosti. 

Liečba sa musí ukončiť, ak sa symptómy nezlepšia v priebehu 1 mesiaca po primeranej úprave dávky.
Ak dôjde k paradoxnému zhoršeniu symptómov alebo k iným netolerovateľným nežiaducim udalostiam, je potrebné znížiť dávkovanie alebo ukončiť liečbu.

Potreba dlhodobej liečby (viac ako 12 mesiacov) sa má pravidelne prehodnocovať (aspoň 1x ročne) a má sa zvážiť na krátky čas liečbu prerušiť (najlepšie počas školských prázdnin). 

Náhle ukončenie po dlhodobom podávaní vysokých dávok má za následok extrémnu únavu a duševnú depresiu. 

Spôsob použitia

Tvrdé kapsuly sa užívajú ráno pred raňajkami. Môžu sa užívať s jedlom alebo bez jedla. Kapsuly sa nemajú deliť.
Popoludňajším dávkam sa treba vyhnúť kvôli možnej nespavosti.

Podávajú sa 2 spôsobmi:
→ prehltnú sa celé a zapijú sa vodou,
→ obsah kapsuly sa vyprázdni do kašovitého jedla (napr. jogurt) alebo do pohára vody/pomarančového džúsu a mieša sa až do úplného rozpustenia (prípadné hrudky sa rozdrvia lyžicou). Ihneď po zmiešaní s liečivom sa všetko zje alebo vypije. V pohári alebo nádobe môže zostať povlak obsahujúci neaktívne zložky (normálny jav).

Upozornenie

Liečba sa musí zahájiť pod dohľadom odborníka na poruchy správania v detskom a/alebo adolescentnom veku.
Liek má potenciál pre zneužívanie, nesprávne užívanie a závislosť - môže spôsobiť toleranciu a extrémnu psychickú závislosť.
Liečba sa má prediskutovať s pacientkami, ktoré začali menštruovať. 
Liek sa má podávať počas tehotenstva len ak potenciálny prínos odôvodňuje potenciálne riziko pre plod.
Liek sa nemá podávať počas dojčenia.
Liek sa nemá podávať deťom mladším ako 6 rokov.
Počas liečby sa má u pacientov sledovať rast.
Liek nesmú užívať pacienti s problémami so srdcom alebo štítnou žľazou.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Lieky proti kašľu a prechladnutiu sa majú zvoliť po porade s lekárom/lekárnikom.
Lieky ovplyvňujúce pH moču môžu zrýchliť alebo spomaliť vylučovanie liečiva a tým ovplyvniť účinok lieku (viď SPC, časť 4.5).
Prejavy zmien nálad, agresivity, nepriateľskosti, halucinácií, bludov, paranoje, úzkosti alebo napätia, sa majú ihneď hlásiť lekárovi. 
Ak pacienti pociťujú závraty, ospalosť a poruchy videnia, majú sa vyhnúť vedeniu vozidiel alebo obsluhe strojov.
Liek môže interferovať so stanovením steroidov v moči.
Liek môže vyvolať pozitívny výsledok pri testovaní na užívanie drog.
40 mg kapsuly obsahujú azofabivo alluru červenú (E129), ktorá môže vyvolať alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Váš lekár sa s vami o týchto vedľajších účinkoch porozpráva.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás objaví niektorý z nižšie uvedených vedľajších účinkov, okamžite vyhľadajte lek ... viac >

Účinné látky

lizdexamfetamíndiium-dimezylát

Indikačná skupina

78 - Sympatomimetiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24