Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúča sa titrácia dávky jednotlivými zložkami (losartan a hydrochlorotiazid). Ak je to klinicky vhodné, u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný, je možné zvážiť priamu zmenu z monoterapie na fixnú kombináciu.
Zvyčajná udržiavacia dávka je 50 mg/12,5 mg 1x denne. V prípade potreby je možné zvýšiť dávku na 1 tabletu (100 mg/25 mg) 1x denne. Maximálna dávka je 1 tableta 1x denne. Antihypertenzný účinok sa vo všeobecnosti dosiahne v priebehu 3-4 týždňov od začiatku liečby.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla a zapíjajú sa pohárom vody. Tablety sa prehĺtajú vcelku, nesmú sa hrýzť ani drviť.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný počas druhého a tretieho trimestra tehotenstva, použitie lieku počas prvého trimestra sa neodporúča. Po potvrdení tehotenstva sa má liečba okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou. .
Užívanie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Liek sa nemá podávať deťom a dospievajúcim do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min). Liek sa neodporúča u hemodialyzovaných pacientov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene, cholestáze a pri obštrukčnom ochorení žlčových ciest.
Deplécia objemu a/alebo sodíka sa má korigovať ešte pred podaním lieku.
Pacient musí informovať lekára o užívaní lieku pred akýmkoľvek chirurgickým zákrokom alebo pred vyšetrením na kontrolu funkcie prištítnej žľazy.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky (závraty alebo ospanlivosť), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je menej častá).
Liek môže zvýšiť hladiny cholesterolu a triglyceridov.
Počas liečby vysokého krvného tlaku sa vo všeobecnosti neodporúča konzumácia alkoholu.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje laktózu. Pacienti so zriedkavými dedičnými problémami galaktózovej intolerancie, celkovým deficitom laktázy alebo glukózo-galaktózovou malabsorpciou nesmú užívať tento liek.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne nasledovné, prestaňte užívať Loristu H a okamžite sa spojte so svojím lekárom alebo navštívte pohotovostné oddelenie v najbližšej nemocnici:
Ťažká alergická reakcia (vyráž ...
viac >
draselná soľ losartanu,
hydrochlorotiazid
58 - Hypotenzíva
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 60
