Dávkovanie a dávkovacie schémy
Hypertenzia
Zvyčajná začiatočná a udržiavacia dávka je 50 mg 1x denne. Maximálny antihypertenzný účinok sa dosiahne 3-6 týždňov od začiatku liečby. U niektorých pacientov môže byť dodatočne prospešné zvýšenie dávky na 100 mg 1x denne (ráno).
Hypertenzní pacienti s diabetom mellitus 2. typu s proteinúriou ≥0,5 g/deň
Zvyčajná začiatočná dávka je 50 mg 1x denne. Na základe odpovede krvného tlaku po 1 mesiaci od začiatku terapie je možné zvýšiť dávku na 100 mg 1x denne.
Srdcové zlyhanie
Zvyčajná začiatočná dávka lieku u pacientov so srdcovým zlyhaním je 12,5 mg 1x denne. Dávka sa má spravidla titrovať v týždňových intervaloch (t.j. 12,5 mg denne, 25 mg denne, 50 mg denne, 100 mg denne, až do maximálnej dávky 150 mg 1x denne) podľa tolerancie dávky pacientom.
Zníženie rizika mozgovej príhody u hypertenzných pacientov s hypertrofiou ľavej komory dokumentovanou EKG
Zvyčajná počiatočná dávka je 50 mg 1x denne. Na základe odpovede krvného tlaku sa má pridať nízka dávka hydrochlorotiazidu a/alebo sa má dávka losartanu zvýšiť na 100 mg 1x denne.
Osobitné populácie
Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu
U pacientov s depléciou intravaskulárneho objemu (napr. u tých, ktorí sú liečení vysokými dávkami diuretík) sa má zvážiť začiatočná dávka 25 mg 1x denne.
Pacienti s poruchou funkcie pečene
U pacientov s poruchou funkcie pečene v anamnéze sa má zvážiť nižšia dávka.
Starší ľudia
Hoci sa má u pacientov vo veku nad 75 rokov zvážiť začatie liečby s 25 mg, u starších pacientov zvyčajne nie je potrebná úprava dávkovania.
Pediatrická populácia (6-16 rokov)
Odporúčaná dávka u pacientov s hmotnosťou >20 až <50 kg, ktorí dokážu prehltnúť tablety, je 25 mg 1x denne. Vo výnimočných prípadoch je možné dávku zvýšiť na maximálne 50 mg 1x denne.
U pacientov s telesnou hmotnosťou >50 kg je zvyčajná dávka 50 mg 1x denne. Vo výnimočných prípadoch je možné dávku upraviť na maximálne 100 mg 1x denne. Dávky vyššie ako 1,4 mg/kg (alebo prekračujúce 100 mg) denne sa u deti a dospievajúcich neskúmali.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v pravidelných časových odstupoch, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody. Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky. Nezapíjať tablety grapefruitovou šťavou, a vyhnúť sa konzumácii grapefruitu a pomela pri užití tablety.
Upozornenie
Podávanie lieku sa neodporúča počas prvého trimestra tehotenstva. Použitie lieku je kontraindikované počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Podávanie lieku sa počas dojčenia neodporúča.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene je liek kontraindikovaný.
Liek sa neodporúča na použitie u detí mladších ako 6 rokov.
Liek sa neodporúča u detí s rýchlosťou glomerulárnej filtrácie <30 ml/min/1,73 m2, keďže nie sú k dispozícii žiadne údaje. Liek sa neodporúča ani u detí s poruchou funkcie pečene.
Pri užívaní lieku sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (frekvencia výskytu je neznáma).
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pri užívaní antihypertenznej terapie môže niekedy dôjsť k závratu alebo ospanlivosti, obzvlášť na začiatku liečby alebo pri zvýšení dávky.
Ak užívate iné lieky je potrebné informovať lekára pre overenie potenciálnych interakcii.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne nasledovné, prestaňte užívať Losartan Zentiva a okamžite informujte svojho lekára alebo navštívte pohotovostné oddelenie v najbližšej nemocnici:
Ťažká alergická reakcia (v ...
viac >
losartan
58 - Hypotenzíva
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24
