Lumigan 0,1 mg/ml int opo 0,3 mg (fľ.LDPE) 3x3 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Lumigan 0,1 mg/ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/02/205/004
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
87160
Názov produktu podľa ŠÚKL
LUMIGAN 0,1 mg/ml očná roztoková instilácia int opo 3x3 ml/0,3 mg (fľ.LDPE)
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo bimatoprost, ktoré patrí do skupiny liekov nazývanej prostamidy. Znižuje vnútroočný tlak v oku zvýšením odtoku tekutiny z oka do krvného obehu. 

Používa sa u dospelých pacientov na zníženie zvýšeného tlaku v oku samostatne alebo ako doplnková terapia k betablokátorom

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí 
1 kvapka do postihnutého oka (očí) 1x denne večer.
Dávkovanie 1x denne sa nemá prekročiť.

Liek je potrebné podávať pravidelne. Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Liek je určený iba na očné použitie.

Kvapky sa aplikujú každý deň večer do oka. Hrot fľaše sa pri kvapkaní nemá dotknúť oka alebo iných povrchov (zabráni sa tak infekcii a poraneniu oka).

Pred použitím je potrebné umyť si ruky. Hlavu je potrebné zakloniť a pozerať sa na strop. Spodné viečko postihnutého oka sa prstom jemne stiahne (vytvorí sa vačok). Fľaška sa otočí dnom hore a stlačením sa uvoľní 1 kvapka do liečeného oka. Spodné viečko sa uvoľní a oči je potrebné nechať zavreté na 30 sekúnd. Akékoľvek nadbytočné množstvo, ktoré by stekalo po líci sa utrie. V prípade, kvapka oko minula (nekvapla do oka), postup treba zopakovať.

Kontaktné šošovky je potrebné pred aplikáciou kvapiek vybrať. Nasadiť späť sa môžu až po 15 minútach.
Ak sa používa viac ako 1 lokálny očný liek, každý z nich sa má podať s odstupom najmenej 5 minút.
Ak sa má aplikovať masť, je potrebné najskôr aplikovať kvapky a potom masť.

Upozornenie

Liek sa nesmie podávať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je bezpodmienečne potrebné.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť liečbu sa musí urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0-18 rokov neboli doteraz stanovené. Nemá sa používať u pacientov mladších ako 18 rokov.
Liek sa má používať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s predchádzajúcou anamnézou vírusových infekcií oka (napr. jednoduchého oparu) alebo uveitídy/iritídy alebo so známymi rizikovými faktormi pre makulárny edém.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov so syndrómom suchého oka alebo s možným poškodením rohovky.
Liek môže natrvalo zvýšiť pigmentáciu dúhovky (zmena farby) alebo spôsobiť narušenie zorného poľa.
Liek môže spôsobiť rast rias a vlasov na miestach, kde sa roztok opakovane dostal do styku s povrchom pokožky. Je potrebné zabrániť stekaniu kvapiek lieku na líca alebo iné časti pokožky.
Podávanie častejšie ako 1x denne znižuje účinok lieku na zníženie vnútroočného tlaku.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov so známou predispozíciou nízkej srdcovej frekvencie alebo nízkeho krvného tlaku.
Liek má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa vyskytne rozmazané videnie, je potrebné pred vedením motorového vozidla alebo obsluhou strojov počkať, kým sa zrak nevyjasní.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid, ktorý môže spôsobiť podráždenie oka alebo zmenu farby mäkkých kontaktných šošoviek.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 4 týždne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 ľudí)
Účinky na oko
- ľahké sčervenanie (až 29 % ľudí)
- strata tuku v oblasti oka, čo môže viesť k prehĺbeniu ryhy očného vie ... viac >

Účinné látky

bimatoprost

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24