LUXFEN 2 mg/ml int opo 10 mg (fľ.LDPE) 1x5 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

LUXFEN 2 mg/ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0363/08-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
51889
Názov produktu podľa ŠÚKL
LUXFEN 2 mg/ml int opo 1x5 ml/10 mg (fľ.LDPE)
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo brimonidínium-tartarát.

Používa sa v monoterapii (keď sú kontraindikované beta-blokátorové očné kvapky) alebo ako doplnková liečba na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku pri liečbe glaukómomu s otvoreným uhlom alebo s očnou hypertenziou.

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 1. 8. 2024.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí (vrátane starších pacientov)
Odporúčaná dávka: 1 kvapka do postihnutého oka (očí) 2x denne približne s 12 hodinovým časovým odstupom

Spôsob použitia

Len na očné použitie. 
Umyjú sa ruky. Hlava sa zakloní a pacient sa pozerá do stropu. Jemne sa potiahne dolné očné viečko nadol, pokiaľ sa nevytvorí malý vačok. Stlačí sa fľaštička obrátená hore dnom, aby došlo ku kvapnutiu lieku do oka. Hneď po vkvapnutí predpísaného množstva kvapiek sa oko zavrie a zatlačí sa končekom prsta do oblasti vnútorného očného kútika zavretého oka (blízko nosa) po dobu 1 minúty, aby sa zabránilo vstrebaniu roztoku nosnou sliznicou.
Nedotýkať sa hrotu kvapkadla okom alebo čímkoľvek iným.

Ak je potrebné aplikovať viac liekov, potrebný je odstup medzi jednotlivými liekmi minimálne 5 až 15 minút. Ak sa má aplikovať masť, je potrebné najskôr aplikovať kvapky a potom masť.
Kontaktné šošovky je potrebné vybrať pred aplikáciou lieku a naspäť ich vložiť až po 15 minútach.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva iba vtedy, ak potenciálny prínos liečby pre matku prevyšuje potenciálne riziko pre plod.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u novorodencov a detí mladších ako 2 roky. 
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 12 rokov.
Liek nebol skúšaný u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek, preto je potrebná opatrnosť pri liečbe týchto pacientov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov užívajúcich lieky zo skupiny inhibítorov MAO.
Liek môže zhoršiť schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje (môže sa vyskytnúť únava, ospalosť, rozmazané/abnormálne videnie).
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: použiť do 28 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Možnosť výskytu nežiaducich účinkov je popísaný v nasledujúcich kategóriách:
Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb
Menej časté: môžu ... viac >

Účinné látky

brimonidíniumtartarát

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36