MAGNESIUM SULFURICUM BBP 100 mg/ml sol inj (amp.skl.) 5x10 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
39/0805/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
00498
Názov produktu podľa ŠÚKL
MAGNESIUM SULFURICUM BBP 100 mg/ml injekčný/infúzny roztok sol inj 5x10 ml/1000 mg (amp.skl.)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje horčík, ktorý zosilňuje účinok mnohých enzýmových systémov, zúčastňuje sa na prenose informácií v nervových bunkách a dráždivosti svalových buniek.

Používa sa:

  • ako pomocná liečba pri kŕčoch a sklonoch k nim, ako napr. spazmofilná neuropatia (kŕčovité poruchy nervovej sústavy), preeklampsia (ochorenie ciev placenty v druhej polovici tehotenstva, prejavujúce sa opuchmi, vysokým krvným tlakom a prítomnosťou bielkovín v moči), eklampsia (veľmi vážna komplikácia v tehotenstve prejavujúca sa záchvatmi kŕčov), tetánia (brnenie až bolestivé svalové kŕče rôznych častí tela),
  • pri hypomagneziémii (pokles hladiny horčíka v krvi) u detí s prvotnou vrodenou zníženou hladinou horčíka v krvi,
  • u dospelých pri malabsorpčnom syndróme - porucha absorpcie jednotlivých zložiek potravy pri pretrvávajúcich hnačkách, pri dlhodobom alkoholizme a pri dlhodobej parenterálnej výžive (podávanej mimo tráviaci trakt, napr. injekčne),
  • pri dlhodobej liečbe liekmi podporujúcimi tvorbu a vylučovanie moču (diuretiká),
  • pri dlhodobej liečbe liekmi tlmiacimi kontrakcie maternice v tehotenstve (tokolytiká).

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 24. 8. 2023.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Dávkovanie je prísne individuálne, obvykle 10-20 ml 10 % alebo 20 % injekčného roztoku lieku, v prípade potreby aj opakovane. Orientuje sa podľa patelárneho reflexu.
Maximálna jednotlivá dávka je 1-4 g.
Maximálna denná dávka je 1-8 g.

Deti
Podáva sa 10 % injekčný roztok v dávke 10 mg/kg telesnej hmotnosti. Dávka sa podľa potreby opakuje.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný/infúzny roztok sa podáva veľmi pomaly intravenózne (rýchlosťou 1,5 ml/min), intramuskulárne alebo zriedkavo subkutánne (bolestivosť).
Deťom sa injekčný roztok podáva intramuskulárne, pri hypomagneziémii možno podať aj intravenózne.
Roztok možno riediť 0,9 % roztokom chloridu sodného alebo 5 % roztokom glukózy.

Upozornenie

O použití tohto lieku v tehotenstve alebo počas obdobia dojčenia rozhodne lekár.
Pri poruchách funkcie obličiek a pri hyperkaliémii sa odporúča opatrnosť.
Pri infúziách sa nesmie liek podávať spolu s bielkovinovými hydrolyzátmi.
Uchovávať pri teplote 10-25 °C. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
K výskytu vedľajších účinkov zvyčajne dochádza následkom predávkovania, resp. otravy horčíkom. Starší pacienti sú na výskyt vedľajších účinkov náchylnejší.
V súvislosti s používaním tohto liek ... viac >

Účinné látky

síran horečnatý

Indikačná skupina

39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60