MAGNESIUM SULFURICUM BBP 100 mg/ml sol inj (amp.skl.) 10x10 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 9,29 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,82 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,47 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 4,82 € (0,0 %) 4,47 € (0,0 %)
04/25 4,82 € (0,0 %) 4,47 € (0,0 %)
03/25 4,82 € (0,0 %) 4,47 € (0,0 %)
02/25 4,82 € 4,47 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady AS - ambulantná, čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
39/0805/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8769D
Názov produktu podľa ŠÚKL
MAGNESIUM SULFURICUM BBP 100 mg/ml injekčný/infúzny roztok sol inj 10x10 ml/1000 mg (amp.skl.)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje horčík, ktorý zosilňuje účinok mnohých enzýmových systémov, zúčastňuje sa na prenose informácií v nervových bunkách a dráždivosti svalových buniek.

Používa sa:

  • ako pomocná liečba pri kŕčoch a sklonoch k nim, ako napr. spazmofilná neuropatia (kŕčovité poruchy nervovej sústavy), preeklampsia (ochorenie ciev placenty v druhej polovici tehotenstva, prejavujúce sa opuchmi, vysokým krvným tlakom a prítomnosťou bielkovín v moči), eklampsia (veľmi vážna komplikácia v tehotenstve prejavujúca sa záchvatmi kŕčov), tetánia (brnenie až bolestivé svalové kŕče rôznych častí tela),
  • pri hypomagneziémii (pokles hladiny horčíka v krvi) u detí s prvotnou vrodenou zníženou hladinou horčíka v krvi,
  • u dospelých pri malabsorpčnom syndróme - porucha absorpcie jednotlivých zložiek potravy pri pretrvávajúcich hnačkách, pri dlhodobom alkoholizme a pri dlhodobej parenterálnej výžive (podávanej mimo tráviaci trakt, napr. injekčne),
  • pri dlhodobej liečbe liekmi podporujúcimi tvorbu a vylučovanie moču (diuretiká),
  • pri dlhodobej liečbe liekmi tlmiacimi kontrakcie maternice v tehotenstve (tokolytiká).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Dávkovanie je prísne individuálne, obvykle 10-20 ml 10 % alebo 20 % injekčného roztoku lieku, v prípade potreby aj opakovane. Orientuje sa podľa patelárneho reflexu.
Maximálna jednotlivá dávka je 1-4 g.
Maximálna denná dávka je 1-8 g.

Deti
Podáva sa 10 % injekčný roztok v dávke 10 mg/kg telesnej hmotnosti. Dávka sa podľa potreby opakuje.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný/infúzny roztok sa podáva veľmi pomaly intravenózne (rýchlosťou 1,5 ml/min), intramuskulárne alebo zriedkavo subkutánne (bolestivosť).
Deťom sa injekčný roztok podáva intramuskulárne, pri hypomagneziémii možno podať aj intravenózne.
Roztok možno riediť 0,9 % roztokom chloridu sodného alebo 5 % roztokom glukózy.

Upozornenie

O použití tohto lieku v tehotenstve alebo počas obdobia dojčenia rozhodne lekár.
Pri poruchách funkcie obličiek a pri hyperkaliémii sa odporúča opatrnosť.
Pri infúziách sa nesmie liek podávať spolu s bielkovinovými hydrolyzátmi.
Uchovávať pri teplote 10-25 °C. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
K výskytu vedľajších účinkov zvyčajne dochádza následkom predávkovania, resp. otravy horčíkom. Starší pacienti sú na výskyt vedľajších účinkov náchylnejší.
V súvislosti s používaním tohto liek ... viac >

Účinné látky

heptahydrát síranu horečnatého

Indikačná skupina

39 - Soli a ióny pre perorálnu a perenterálnu aplikáciu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60