MAXALT RPD 10 mg lyo por (blis.PVC/PVDC/Al) 1x6 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 10,86 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 7,91 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,95 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 7,91 € (0,0 %) 2,95 € (0,0 %)
04/25 7,91 € (0,0 %) 2,95 € (0,0 %)
03/25 7,91 € (0,0 %) 2,95 € (0,0 %)
02/25 7,91 € 2,95 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

MAXALT RPD 10 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
33/0067/99-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
13175
Názov produktu podľa ŠÚKL
Maxalt RPD 10 mg lyo por 6x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
LYO POR - Perorálny lyofilizát
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo rizatriptán. Používa sa na liečbu fázy bolesti hlavy pri záchvate migrény u dospelých.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí vo veku 18 rokov a starší
Odporúčaná dávka je 10 mg.
Opätovné dávkovanie: Medzi dávkami má byť najmenej 2-hodinový interval. Počas 24 hodín sa nemajú užiť viac ako 2 dávky.
Nový výskyt bolesti hlavy v priebehu 24 hodín: Ak sa po zvládnutí počiatočného záchvatu bolesť hlavy znovu vráti, možno užiť ďalšiu dávku. Vyššie uvedené dávkovacie limity treba pritom dodržať.
Po nedostavení sa odpovede: ak pacient neodpovedá na prvú dávku, nemá sa užiť druhá dávka pri tom istom záchvate.

Pacienti liečení propranololom
Odporúčaná dávka 5mg. Medzi podaním rizatriptánu a propranololu má byť interval najmenej 2 hodín.

Pacienti s miernou alebo stredne závažnou poruchou funkcie obličiek a pečene
Odporúčaná dávka 5mg. 
Medzi dávkami má byť najmenej 2-hodinový interval. Počas 24 hodín sa nemajú užiť viac ako 2 dávky

Spôsob použitia

Blistrový obal, ktorý je balený do vonkajšieho hliníkového vrecka, ktoré sa má odstrániť až tesne pred použitím, sa má otvoriť odlúpnutím suchými rukami.
Perorálny lyofilizát sa položí na jazyk, kde sa rýchlo rozpustí a prehltne sa so slinami. Perorálny lyofilizát nie je potrebné podávať s tekutinou.
Liek sa užíva nezávisle od jedla. 
Neužívať 
súbežne s rastlinnými prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný.

Upozornenie

O podaní lieku počas tehotenstva je možné uvažovať, ak si to klinický stav vyžaduje. 
Počas 12 hodín po užití lieku sa nesmie dojčiť, všetko materské mlieko má byť odsaté a nemá byť použité na výživu dieťaťa.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u pacientov starších ako 65 rokov neboli systematicky hodnotené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou insuficienciou pečene alebo obličiek.
Liek sa neodporúča u pacientov užívajúcich inhibítory MAO a to i v priebehu posledných 14 dní od poslednej dávky liečiva.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so stredne závažnou a závažnou hypertenziou, po cievnej mozgovej príhode, infarkte myokardu.
Neužívať súbežne s rastlinnými prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný.
Liek môže vyvolávať ospalosť a závrat. Zvážiť schopnosť viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje aspartám, zdroj fenylalanínu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pri tomto lieku sa môžu objaviť nasledujúce vedľajšie účinky.
Najčastejšími vedľajšími účinkami hlásenými počas štúdií u dospelých boli závrat, ospalosť a únava.
Časté (postihujú 1 až 10 zo 10 ... viac >

Účinné látky

rizatriptán

Indikačná skupina

33 - Antimigreniká, antiserotoniká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36