Dávkovanie a dávkovacie schémy
Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.
Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.
Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú nezávisle na jedle a majú sa zapiť vodou. Môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky (okrem 25 mg tabliet, ktoré nemajú poliacu ryhu). Tablety alebo polovičky tabliet sa po rozlomení majú prehltnúť celé a nemajú sa žuvať ani drviť.
Upozornenie
Ak sa liečba liekom počas tehotenstva považuje za nevyhnutnú, odporúča sa najnižšia možná terapeutická dávka.
Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek sa neodporúča užívať u detí mladších ako 2 roky v terapii epilepsie.
Liek sa nesmie podávať pacientom do 18 rokov na liečbu bipolárnej poruchy.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s renálnym zlyhaním.
V prvej línii liečby sa má zvážiť použitie antikoncepcie, ktoré nezahŕňa týždeň bez antikoncepčných tabliet (napr. kontinuálna hormonálna antikoncepcia alebo nehormonálne metódy).
V prípade výskytu nežiaducich kožných reakcií napr. kožná vyrážka sa musia pacienti ihneď obrátiť na lekára.
Pacienti majú byť sledovaní kvôli príznakom samovražedných predstáv a správania a okamžite vyhľadať lekársku pomoc, ak sa takéto prejavy objavia.
Liek môže spôsobiť závrat a dvojité videnie. Pacient nemá viesť vozidlo ani obsluhovať stroje pokiaľ nemá istotu, že ho liek neovplyvňuje.
Liek môže menej často spôsobiť fotosenzitívne reakcie. Ak bola z tohto dôvodu liečba ukončená a opätovne začatá, pacient sa má vyhnúť vystaveniu slnečnému svetlu a umelému UV svetlu a dodržiavať ochranné opatrenia (napr. používanie ochranného odevu a opaľovacích prípravkov).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Potenciálne život ohrozujúce reakcie: okamžite vyhľadajte lekársku pomoc
U malého počtu ľudí užívajúcich lamotrigín sa vyskytuje alergická reakcia alebo potenciálne život ohrozujúca kožná reakc ...
viac >
lamotrigín
21 - Antiepileptiká, antikonvulzíva
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
