MEGESIN 160 mg tbl 1x100 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 68,43 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 68,43 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 68,43 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 68,43 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 68,43 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 68,43 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ONK, INF, HEM, GYN, URO, URK, TRN
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

MEGESIN 160 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
44/0330/03-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
34950
Názov produktu podľa ŠÚKL
MEGESIN 160 mg tbl 100x160 mg
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo megestroacetát.

Používa sa na liečbu:

  • pokročilých rakovinových nádorov prsníka a sliznice maternice,
  • nechutenstva alebo straty hmotnosti u mužov a žien so zhubným nádorom alebo AIDS (ochorenie spôsobené vírusom ľudskej imunodeficiencie HIV).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Príslušné dávkovanie u každého pacienta určí vždy individuálne lekár.

Na zistenie efektívnosti terapie je potrebné minimálne 2-mesačné kontinuálne podávanie lieku v nasledovných dávkach:

Karcinóm prsníka: 160 mg/deň (jednorazovo alebo v rozdelených dávkach).

Karcinóm endometria: 40 - 320 mg/deň (jednorazovo alebo v rozdelených dávkach).

Anorexia alebo strata hmotnosti: 400 - 800 mg/deň (jednorazovo alebo v rozdelených dávkach).

Spôsob použitia

Tablety sa prehltnú a zapijú sa dostatočným množstvom vody. Vzťah k jedlu sa neuvádza.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný ako diagnostický test na tehotenstvo.
Liek sa nemá používať počas tehotenstva a dojčenia.
Ženu, ktorá užíva liek počas prvých 4 mesiacov tehotenstva, je potrebné upozorniť na možné riziká.
Ženám v reprodukčnom veku sa počas liečby odporúča zabrániť otehotneniu používaním vhodnej antikoncepcie.
Liek sa sa neodporúča používať u detí.
U pacientov s tromboflebitídou a u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene v anamnéze je potrebná zvýšená opatrnosť.
Pacientov liečených na recidivujúci alebo metastázujúci karcinóm je potrebné starostlivo monitorovať.
Liek obsahuje laktózu.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihnúť viac ako 1 z 10 osôb):
- prírastok telesnej hmotnosti, ktorý zvyčajne nesúvisí s nahromadením tekutín (Prírastok telesnej hmotnosti je spojený so z ... viac >

Účinné látky

nomegestrolacetát

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60