MeniSerc 24 tbl (blis.PVC/PVDC/Al) 1x50 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje betahistín, čo je analóg histamínu. Betahistín zvyšuje prietok krvi vo vnútornom uchu, čo znižuje nárast tlaku.

Používa sa na liečbu Ménièrovej choroby, ktorá sa prejavuje nasledovnými príznakmi:

• závrat (vertigo) a pocit nevoľnosti alebo nevoľnosť (nauzea alebo vracanie)
• hučanie, pískanie, zvonenie v ušiach (tinnitus)
• strata alebo zhoršenie sluchu

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Dávka má byť individuálne prispôsobená podľa odozvy.
Zvyčajná dávka je v rozmedzí 24-48 mg denne, t.j. 1 tableta 2x denne.
V prípade strácania sluchu je dôležité začať liečbu betahistínom čo najskôr, aby sa predišlo progresii ochorenia a úplnej strate sluchu.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Zlepšenie sa niekedy pozoruje až po niekoľkých týždňoch liečby. Najlepšie výsledky môžu byť niekedy dosiahnuté až po niekoľkých mesiacoch liečby.

Spôsob použitia

Tableta sa prehltne a zapije sa vodou. Môžu sa užívať s jedlom alebo bez neho. Užívanie tablety s jedlom môže zmierniť žalúdočné problémy.
Tableta má deliacu ryhu a môže byť rozdelená na rovnaké dávky.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je lepšie vyhnúť sa používaniu lieku počas tehotenstva.
Musí sa zvážiť význam tohto lieku pre matku vzhľadom na možný prínos pre matku oproti potenciálnym rizikám pre dieťa. 
Liek sa neodporúča používať u detí do 18 rokov kvôli nedostatočným informáciám o bezpečnosti a účinnosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s feoichromocytómom.
Pacienti s bronchiálnou astmou alebo so žalúdočným vredom v anamnéze majú byť počas liečby starostlivo sledovaní.
Liek obsahuje manitol.
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní MeniSercu sa môžu vyskytnúť nasledovné vedľajšie účinky.
Alergické reakcie
Ak máte alergickú reakciu, prestaňte užívať MeniSerc a vyhľadajte lekára alebo choďte okamžite do nemo ... viac >

Účinné látky

betahistíniumdichlorid

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36