Meriofert Kit 75 IU plv iol 75IU+1 ml solv.(liek.inj.skl+striek.inj.napl.+ihly), 1x1 set

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 19,13 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 8,33 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 10,80 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 8,33 € (0,0 %) 10,80 € (0,0 %)
04/25 8,33 € (0,0 %) 10,80 € (0,0 %)
03/25 8,33 € (0,0 %) 10,80 € (0,0 %)
02/25 8,33 € 10,80 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. GYN, END, RPM
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
56/0165/15-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5047B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Meriofert Kit 75 IU plv iol 1x75 IU+1x1 ml solv. (liek.inj.skl+striek.inj.napl.+ihly)
Aplikačná forma
PLV IOL - Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo menotropín a ľudský choriogonadotropín (hCG). 

Používa sa na:

  • vyvolanie ovulácie u žien, u ktorých nedochádza k ovulácii a ktoré nereagovali na inú liečbu (klomiféniumcitrátom).
  • podporu vývoja niekoľkých folikulov (a teda niekoľkých vajíčok) u žien, ktoré podstupujú liečbu neplodnosti.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nemožno stanoviť jednotnú dávkovaciu schému. Dávka sa má upraviť individuálne, v závislosti od odpovede ovárií. To si vyžaduje ultrazvukové vyšetrenie a môže zahŕňať aj monitorovanie hladín estradiolu.

Ženy s anovuláciou
Liek sa podáva denne.
Pacientky s menštruáciou: liečba má začať počas prvých 7 dní menštruačného cyklu.
Zvyčajná začiatočná dávka je 75 –150 IU FSH denne.
Dávka sa zvyšuje podľa potreby o 37,5 IU (až 75 IU), v 7 - 14 dňových intervaloch. 
Maximálne denné dávky ľudského menopauzálneho gonadotropínu (HMG) zvyčajne nemajú prevyšovať 225 IU.
Ak sa po 4 týždňoch liečby nedosiahne u pacientky adekvátna odpoveď, cyklus sa má prerušiť a má sa u nej obnoviť liečba s vyššou počiatočnou dávkou než v predchádzajúcom cykle.
Ak sa dosiahne optimálna odpoveď, 24 - 48 hodín po poslednej injekcii, má sa podať jednorazová injekcia 5 000 IU - 10 000 IU hCG. Pacientke sa odporučí, aby mala pohlavný styk v deň podania injekcie hCG a v nasledujúci deň. Prípadne možno vykonať vnútromaternicovú insemináciu.

Ženy podstupujúce ovariálnu stimuláciu na indukciu vývoja viacerých folikulov – ako súčasť metód asistovanej reprodukcie
Zvyčajný protokol:
Liek sa začína podávať približne 2 týždne po začatí liečby agonistom a potom sa pokračuje v oboch liečbach, až kým sa nedosiahne primeraný vývoj folikulov. Napríklad po 2 týždňoch znižovania činnosti hypofýzy agonistom sa počas prvých dní 5 - 7 podáva 150 - 225 IU lieku. Dávka sa potom upraví v závislosti od odpovede ovárií.
Alternatívny protokol:
Podávanie 150 - 225 IU lieku denne, ktoré sa začína na 2. alebo 3. deň cyklu.
Liečba pokračuje, kým sa nedosiahne primeraný vývoj folikulov s dávkou upravenou podľa odpovede pacientky (zvyčajne nie vyššou ako 450 IU denne).
Primeraný vývoj folikulov sa spravidla dosiahne približne na 10. deň liečby (v rozmedzí od 5 - 20 dní).
Ak sa dosiahne optimálna odpoveď, 24 - 48 hodín po poslednej injekcii, podá sa jednorazová injekcia 5 000 IU - 10 000 IU hCG na indukciu záverečného dozrievania folikulov. Odber oocytu sa vykoná o 34 – 35 hodín.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Roztok je určený na subkutánne s.c. (injekcia pod kožu) a intramuskulárne i.m. podanie (do svalu).

Pri intramuskulárnom podaní vyškolený zdravotnícky pracovník pripraví a následne podá liek do bočnej strany stehna alebo do sedacieho svalu.

Subkutánne injekcie si môže pacientka podávať sama za predpokladu, že bude presne dodržiavať pokyny a odporúčania lekára. Miesta subkutánneho podania sa musia striedať, aby sa zabránilo lipoatrofii. Zvyčajnými miestami aplikácie sú stehno a spodná časť brucha pod pupkom. Na prevenciu bolestivých vpichov a na minimalizáciu vytekania roztoku z miesta podania sa má injekcia podávať pomaly subkutánne.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 4.

Upozornenie

Liečba sa začína pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou problémov neplodnosti.
Prvá injekcia sa musí podať pod priamym lekárskym dohľadom. Liek si môžu samy podávať len motivované, zaškolené a dobre informované pacientky.
Liek sa nemá používať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek nie je určený na pediatrické použitie.
Liek je kontraindikovaný pri zväčšení ovárií alebo ovariálnych cyst, ktoré nie sú následkom syndrómu polycystických ovárií.
Liek je kontraindikovaný pri gynekologickom krvácaní z neznámej príčiny.
Liek je kontraindikovanýpri karcinóme ovárií, maternice alebo prsníkov, nádoroch hypotalamu alebo hypofýzy.
Liek je kontraindikovaný, ak nemožno dosiahnuť účinnú odpoveď.
Liek môže vyvolať závraty, čo treba brať na vedomie pri vedení vozidiel a obsluhe strojov.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi, nevykonali sa štúdie kompatibility.
Prášok obsahuje laktózu.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC časť 4.4.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Tento vedľajší účinok je dôležitý, a ak sa u vás objaví, vyžaduje si okamžité opatrenie. Ak sa u vás objaví niektorý z uvedených vedľajších účinkov, prestaňte užívať Meriofert Kit a okamžite sa obrá ... viac >

Účinné látky

ľudský choriogonadotropín (hCG), menotropín

Indikačná skupina

56 - Hormóny (liečivá s hormonálnou aktivitou)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24