METHOTREXAT SANDOZ 5000 sol inj (inj. liekovka z hnedého skla) 1x50 ml

Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 78,34 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 78,34 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 0,00 € (0,0 %) 78,34 € (0,0 %)
05/25 0,00 € (0,0 %) 78,34 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 78,34 € (0,0 %)
03/25 0,00 € 78,34 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. HEM, ONK
Spôsob úhrady A - ambulantná, plná
Pôvod lieku Generický liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
44/0107/84-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
69166
Názov produktu podľa ŠÚKL
METHOTREXAT SANDOZ 5000 sol inj 1x50 ml/5000 mg (liek.inj.skl.)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo metotrexát, používané na liečbu nádorových ochorení.

Používa sa buď samotný (monoterapia) alebo v kombinácii s inými liekmi na liečbu malígnych (zhubných) ochorení:

  • u dospelých pacientov:
    • nádorové ochorenia prsníka (karcinóm prsníka)
    • skvamocelulárny karcinóm v oblasti hlavy a krku 
  • u dospelých pacientov a dospievajúcich: 
    • gestačné trofoblastové nádory
  • u dospelých aj detí: 
    • akútna lymfoblastová leukémia (ALL)
    • non-Hodgkinov lymfóm 
    • osteosarkóm 

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovacie schémy sa značne odlišujú v závislosti od použitia (vypočítajú sa podľa hmotnosti alebo veľkosti povrchu tela). 
Liečba metotrexátom si vyžaduje stanovovanie hladiny metotrexátu v sére.
U detí musí liečba prebiehať podľa liečebných protokolov vyvinutých špeciálne pre ne.

Dávkovacie schémy na ochranu kalciumfolinátom sú uvedené v SPC, časť 4.2.

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Injekčný roztok podáva iba zdravotnícky pracovník intramuskulárne (do svalu), intravenózne (do žily) ako bolusová injekcia alebo infúzia alebo intratekálne (používajú sa iba liekové formy s nízkou koncentráciou). 

Vyššie dávky (viac ako 100 mg) sa zvyčajne podávajú intravenóznou infúziou s trvaním nepresahujúcim 24 hodín. Časť dávky možno podať ako začiatočnú rýchlu intravenóznu injekciu. 

Pokyny na zaobchádzanie s liekom sú uvedené v SPC (časť 6.6).

S liekom nesmú manipulovať tehotné zdravotnícke pracovníčky. 
Na zamedzenie náhodného kontaktu lieku s kožou, sliznicou alebo očami sa majú použiť ochranné rukavice a okuliare.

V prípade náhodnej kontaminácie je potrebné zasiahnuté miesta okamžite opláchnuť veľkým množstvom vody.

Upozornenie

Liečba musí prebiehať iba pod dohľadom skúseného onkológa s dostatočnými skúsenosťami s liečbou metotrexátom.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva v neonkologických indikáciách. 
Liek sa nesmie podávať počas tehotenstva, najmä v priebehu 1. trimestra v onkologických indikáciách (je potrebné individuálne zvážiť prínos a riziko).
S cytotoxickými liekmi nesmú manipulovať tehotné zdravotnícke pracovníčky.
Ženy musia počas liečby a aspoň 6 mesiacov po liečbe používať účinnú antikoncepciu.
Sexuálne aktívni pacienti alebo ich partnerky musia používať spoľahlivú antikoncepciu počas liečby pacienta alebo aspoň 6 mesiacov po jej ukončení.
Mužom sa neodporúča darovať semeno počas liečby alebo 6 mesiacov po prerušení liečby.
Dojčenie je počas liečby kontraindikované. Ak je liečba nevyhnutná, dojčenie sa musí ukončiť pred jej začatím.
Liek môže znižovať plodnosť. Niektoré účinky sú po prerušení liečby reverzibilné. Ženám sa odporúča pred liečbou vyhľadať genetické poradenské centrum a muži by sa mali pred začatím liečby poradiť ohľadom možnosti konzervácie spermií.
Liečba musí u detí prebiehať podľa liečebných protokolov vyvinutých špeciálne pre ne (v prípade, že sú indikované).
Liek sa má podávať s osobitnou opatrnosťou u pacientov vo vyššom veku. 
Liek je kontraindikovaný pri významnom zhoršení pečeňových funkcií.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej renálnej dysfunkcii (klírens kreatinínu menej ako 30 ml/min) pre terapiu metotrexátom (MTX) v nízkych dávkach (< 100 mg/m2), a pri stredne závažnej a závažnej renálnej dysfunkcii (klírens kreatinínu < 60 ml/min) pre liečbu MTX v stredných a vysokých dávkach (> 100 mg/m2).
Liek je kontraindikovaný pri závažných a/alebo aktívnych infekciách.
Liek sa nesmie podávať súbežne so živými vakcínami. Očkovanie neživými vakcínami počas liečby MTX môže byť neúčinné. Užívanie iných liekov počas liečby je potrebné konzultovať s lekárom (môžu ovplyvňovať účinok lieku 4.5).
Ak sa objaví ulcerózna stomatitída, hnačka, vracanie krvi, čierne sfarbenie stolice alebo krv v stolici, je potrebné ihneď informovať lekára.
Liek môže často spôsobiť fotosenzitivitu. Potrebné vyhýbať sa intenzívnemu slnku a nepoužívať solárium ani slnečnú lampu bez porady s lekárom. Na ochranu pokožky pred intenzívnym slnkom nosiť vhodné oblečenie alebo používať opaľovací krém s vysokým ochranným faktorom.
Liek môže spôsobiť závraty a ospalosť, čo môže spôsobiť narušenú schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liekové inkompatibility sú uvedené v SPC (časť 6.2).
Nepiť alkohol.
Vyhnúť sa pri manipulácii kontaktu lieku s kožou a sliznicou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne:
- náhla dýchavičnosť, opuch očných viečok, tváre alebo pier, vyrážka alebo svrbenie (najmä na celom tele) – môžu to byť príznaky alergickej re ... viac >

Účinné látky

metotrexát

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24