Micardis 80 mg tbl (blis.PA/Al/PVC) 1x28 ks

Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 7,58 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,89 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,69 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 4,89 € (0,0 %) 2,69 € (0,0 %)
03/25 4,89 € (0,0 %) 2,69 € (0,0 %)
02/25 4,89 € (0,0 %) 2,69 € (0,0 %)
01/25 4,89 € 2,69 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Micardis 80 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/98/090/006
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
64050
Názov produktu podľa ŠÚKL
Micardis 80 mg tablety tbl 28x80 mg (blis.PA/Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo telmisartan, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných ako blokátory receptora angiotenzínu II. Znižuje krvný tlak.

Používa sa u dospelých na:

  • liečbu esenciálnej hypertenzie (vysoký krvný tlak, ktorý nie je spôsobený iným ochorením),
  • prevenciu srdcovo-cievnych príhod u rizikových pacientov (majú znížené/zablokované zásobovanie srdca/nôh krvou, mali srdcovú príhodu, majú vysoké riziko diabetu).

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Esenciálna hypertenzia
Zvyčajná dávka je 40 mg 1x denne.
Dávka sa môže upravovať v rozmedzí 20 - 80 mg 1x denne. 
Maximálny účinok sa dosiahne po 4 až 8 týždňoch od začiatku liečby

Kardiovaskulárna prevencia
Odporúčaná dávka je 80 mg 1x denne.

Pacienti s ťažkou poruchou funkcie obličiek alebo s hemodialýzou
Odporúča sa nižšia začiatočná dávka 20 mg.

Pacienti s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
Zvyčajná dávka nemá prekročiť 40 mg 1x denne.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú celé, 1x denne, každý deň v rovnakom čase, nezávisle od jedla a zapijú sa vodou alebo iným nealkoholickým nápojom.

Tablety sa majú uchovávať v uzavretom blistri a byť z neho vybrané až krátko pred podaním (tablety majú hygroskopické vlastnosti - pohlcujú vzdušnú vlhkosť).

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí do 18 rokov. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek nesmú užívať pacienti s obštrukčnými poruchami žlčových ciest.
Liek súbežne podávaný s NSAID (napr. ibuprofén) sa má podávať opatrne, obzvlášť u starších ľudí.
Počas liečby môže byť potrebná úprava dávky inzulínu alebo antidiabetík.
Ak sa u pacienta vyskytne omdlievanie (synkopa) alebo pocit točenia (vertigo), nemá viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Alkohol ovplyvňuje účinok lieku.
Liek obsahuje sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné a môžu si vyžadovať okamžitú lekársku starostlivosť
Ak máte ktorýkoľvek z nasledovných príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára:
sepsa* (často ... viac >

Účinné látky

telmisartan

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 48