MicardisPlus 80 mg/25 mg tablety tbl (blis.PA/Al/PVC) 1x28 ks

Zmeny v príbalovom letáku
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v príbalovom letáku. Pozrite si, čo sa zmenilo
Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 9,36 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,26 € -0,96 € (-18,4 %)
Úhrada poisťovne 5,10 € +0,96 € (+23,2 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 4,26 € (0,0 %) 5,10 € (0,0 %)
04/25 4,26 € (-18,4 %) 5,10 € (+23,2 %)
03/25 5,22 € (0,0 %) 4,14 € (0,0 %)
02/25 5,22 € 4,14 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

MicardisPlus 80 mg/25 mg tablety
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/02/213/018
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
50556
Názov produktu podľa ŠÚKL
MicardisPlus 80 mg/25 mg tablety tbl 28x80 mg/25 mg (blis.PA/Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

Liek sa používa na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysoký krvný tlak, ktorý nie je spôsobený iným ochorením) u dospelých, ktorí nie sú adekvátne kontrolovaní samotným telmisartanom a hydrochlortiazidom alebo nižšou silou tohto lieku.

Obsahuje kombináciu 2 liečiv:

  • telmisartan - patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty receptora angiotenzínu II. Blokuje účinok angiotenzínu II, čím uvoľňuje cievy a znižuje tlak krvi.
  • hydrochlorotiazid - patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové diuretiká. Zvyšuje vylučovanie moču, čím znižuje krvný tlak.

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v príbalovom letáku.
Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa odporúča individuálna titrácia dávky každej z dvoch zložiek.
Ak je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamy prechod z monoterapie na fixnú kombináciu.

Dospelí
1 tableta (80 mg /25 mg) 1x denne.

Pacienti s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
Dávkovanie telmisartanu nemá prekročiť 40 mg 1x denne

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý deň v rovnakom čase, vcelku, nezávisle od jedla a zapijú sa vodou alebo iným nealkoholickým nápojom.

Tablety sa majú uchovávať v uzavretom blistri a byť z neho vybrané až krátko pred podaním (tablety majú hygroskopické vlastnosti - pohlcujú vzdušnú vlhkosť).

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia. Má sa použiť vhodnejšia alternatívna liečba
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 18 rokov. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek nesmú užívať pacienti s cholestázou a obštrukčnými poruchami žlčových ciest.
Liek súbežne podávaný s NSA (napr. acetylsalicylová kyselina) sa má podávať opatrne, obzvlášť u starších ľudí.
Počas liečby môže byť potrebná úprava dávky inzulínu alebo antidiabetík.
Pred podaním jódovej kontrastnej látky sa vyžaduje rehydratácia.
Ak sa u pacienta vyskytne závrat, omdlievanie (synkopa) alebo pocit točenia (vertigo), nemá viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (zriedkavé, menej ako 1 z 1 000 osôb).
Počas liečby sa má chrániť koža pred slnečným žiarením a UV lúčmi (používať ochranný odev, opaľovací krém s vysokým stupňom ochrany). 
Nepiť alkohol (alkohol môže zvyšovať hypotenzívny účinok lieku).
Liek obsahuje laktózu a sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné a môžu si vyžadovať okamžitú lekársku starostlivosť:
Ak máte ktorýkoľvek z nasledovných príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára:
sepsa* (čast ... viac >

Účinné látky

hydrochlorotiazid, telmisartan

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36