MINIRIN 0,1 mg tablety tbl (fľ.HDPE) 1x30 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
56/0102/00-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
13401
Názov produktu podľa ŠÚKL
MINIRIN 0,1 mg tablety tbl 30x0,1 mg (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Minirin® tablety sa indikujú na:
• liečbu centrálneho diabetes insipidus
• liečbu primárneho nočného pomočovania u detí starších ako 5 rokov s normálnou koncentračnou schopnosťou obličiek
• na symptomatickú liečbu noktúrie dospelých spojenú s nočnou polyúriou tzn. nočnou tvorbou moču, prekračujúcou kapacitu močového mechúra.
Minirin® tablety možno užívať aj v tehotenstve a v dobe dojčenia, lekár musí však vždy zvážiť výhody liečby oproti možnému riziku.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Liek sa obvykle užíva v dávke 1/2-1 tableta 3x denne. Tablety sa užívajú spolu s jedlom a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. Pacient by počas liečby nemal prijímať nadmerné množstvá tekutín. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Nepiť alkohol.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj MINIRIN môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Môžu sa vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
Dospelí:
Veľmi časté (postihujú viac ako 1 pacienta z 10)
- bolesť hlavy
Časté (postihujú 1 až 10 pacientov zo 100)
- nízke hladiny sod ... viac >

Účinné látky

dezmopresín

Indikačná skupina

56 - Hormóny (liečivá s hormonálnou aktivitou)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36