Mirovian XR 750 mg tbl plg (blis.PVC/PVDC/Al) 1x60 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 7,72 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,21 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 6,51 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 1,69 € (+39,7 %) 6,03 € (-7,4 %)
03/25 1,21 € (0,0 %) 6,51 € (0,0 %)
02/25 1,21 € (0,0 %) 6,51 € (0,0 %)
01/25 1,21 € 6,51 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ENP, DIA
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
18/0226/20-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5666D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Mirovian XR 750 mg tbl plg 60x750 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo metformínium-chlorid, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývanej biguanidy.

Používa sa u dospelých na liečbu cukrovky 2. typu (diabetes mellitus nezávislý od inzulínu), ak diétne opatrenia a cvičenie nestačí na udržanie normálnej hladiny glukózy (cukru) v krvi.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Monoterapia pri liečbe diabetes mellitus 2. typu a kombinácia s inými perorálnymi antidiabetikami

Začiatočná dávka: 500 mg 1x denne večer. 
Dávka sa má zvyšovať po 500 mg každých 10-15 dní na základe hodnôt glykémie. 
Maximálna odporúčaná dávka: 2000 mg 1x denne.

Tento liek je určený pre pacientov, ktorí sú už liečení tabletami metformínu (predĺžené alebo okamžité uvoľnenie).
Dávka 750 mg sa má rovnať dennej dávke tabliet metformínu (predĺžené alebo okamžité uvoľnenie) až do maximálnej dávky 1500 mg.

Ak sa nedosiahne kontrola glykémie pri dávke 2000 mg 1x denne, má sa zvážiť dávkovanie 1000 mg 2x denne.
Ak sa aj tak nedosiahne kontrola glykémie, môže sa liečba nahradiť metformínom v tabletách s okamžitým uvoľňovaním v maximálnej dennej dávke 3000 mg.

Kombinácia s inzulínom

Začiatočná dávka: 500 mg 1x denne, pričom dávkovanie inzulínu sa upraví podľa výsledkov kontroly glykémie.
U pacientov, ktorí už boli liečení metformínom a inzulínom v kombinovanej terapii, sa dávka 750 mg má rovnať dennej dávke tabliet metformínu až do maximálnej výšky 1500 mg, zatiaľ čo dávka inzulínu je upravená na základe merania glukózy v krvi.

Porucha funkcie obličiek

Úprava dávkovania podľa glomerulárnej funkcie (GFR) je uvedená v tabuľke v SPC, časť 4.2.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa užívajú 1x denne večer, celé s jedlom a zapijú sa pohárom vody. 
Nemajú sa žuvať, drviť ani deliť.

Upozornenie

Ak je to klinicky potrebné, môže sa zvážiť použitie lieku počas tehotenstva a v perikoncepčnej fáze ako pridanie/alternatíva k inzulínu.
Pri rozhodovaní, či prerušiť dojčenie, je potrebné zohľadniť prínos dojčenia a možné riziko nežiaduceho účinku na dieťa.
Liek sa nemá podávať deťom pre nedostatok údajov.
Liek sa neodporúča podávať ako začiatočnú liečbu u pacientov vo veku 75 rokov a starších.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhaní obličiek (GFR < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný pri hepatálnej insuficiencii, akútnej intoxikácii alkoholom, alkoholizme. 
Lieky, ktoré môžu akútne narušiť funkciu obličiek (napr. antihypertenzíva, diuretiká a NSAID) sa majú začať podávať s opatrnosťou. 
Ak sa objavia príznaky laktátovej acidózy musí pacient prestať užívať liek a vyhľadať okamžité lekárske ošetrenie.
Liek sa musí vysadiť v čase chirurgického zákroku s celkovou, spinálnou alebo epidurálnou anestéziou. Liečba sa nesmie opätovne nasadiť skôr ako 48 hodín po chirurgickom zákroku
Pred alebo v čase zobrazovacieho vyšetrenia jódovou kontrastnou látkou je potrebné prerušiť podávanie lieku a v podávaní sa pokračuje nie skôr ako po uplynutí minimálne 48 hodín.
Liek môže znižovať sérové hladiny vitamínu B12. Odporúča sa vhodná doplnková liečba nedostatku vitamínu B12.
V stolici môžu byť prítomné zvyšky tabliet. Pacienti majú byť upozornení, že je to normálne.
Počas liečby je potrebné dodržiavať redukčnú diétu a režimové opatrenia.
Nepiť alkohol. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažný vedľajší účinok
Okamžite prestaňte užívať Mirovian XR a kontaktujte lekára alebo vyhľadajte najbližšiu nemocnicu, ak spozorujete niektoré príznaky laktátovej acidózy, pretože tento sta ... viac >

Účinné látky

metformínium-chlorid

Indikačná skupina

18 - Antidiabetiká (vrátane inzulínu)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36