Mixor 80 mg/5 mg tbl (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 7,42 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,20 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,22 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 4,34 € (+3,3 %) 3,08 € (-4,3 %)
03/25 4,20 € (0,0 %) 3,22 € (0,0 %)
02/25 4,20 € (0,0 %) 3,22 € (0,0 %)
01/25 4,20 € 3,22 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0371/15-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5802B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Mixor 80 mg/5 mg tbl 28x80 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje dve liečivá nazývané telmisartan a amlodipín. Obe tieto zložky pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak tým, že zabraňujú zúženiu krvných ciev:

  • Telmisartan patrí do skupiny liečiv s názvom “antagonisty receptorov angiotenzínu II”.
  • Amlodipín patrí do skupiny liečiv nazývaných “blokátory kalciového kanála”. 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pacienti užívajúci telmisartan a amlodipín vo forme jednozložkových tabliet môžu namiesto nich užívať tablety Mixoru obsahujúce rovnaké dávky jednotlivých zložiek.

Dospelí:
Odporúčaná dávka je 1 tableta denne.
Maximálna odporúčaná dávka je 80 mg/10 mg v jednej dennej dávke.

Pacienti s poruchou funkcie pečene: 
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene dávkovanie telmisartanu nemá prekročiť 40 mg 1x denne.

Spôsob použitia

Tableta sa má užiť 1x denne, každý deň v rovnakom čase. Tableta sa užíva nezávisle od jedla a zapíja sa s dostatočným množstvom vody.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas 1. trimestra gravidity. Liek je kontraindikovaný v 2. a 3. trimestri gravidity.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
U diabetických pacientov liečených inzulínom sa pri liečbe telmisartanom môže objaviť hypoglykémia. 
Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Podávanie s grapefruitom alebo grapefruitovým džúsom sa neodporúča.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje sorbitol.
Ďaľšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite navštívte vášho lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov po užití tohto lieku:
•  Opuch očných viečok, tváre alebo pier.
•  Opuch jazyka a hrtanu, k ... viac >

Účinné látky

amlodipín besilát, telmisartan

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24