Monkasta 5 mg žuvacie tablety tbl mnd (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x100 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo montelukast, ktoré blokuje leukotriény (antagonista leukotriénového receptora). Leukotriény spôsobujú zúženie a opuch dýchacích ciest v pľúcach. Ich blokovaním liek zlepšuje príznaky astmy a pomáha kontrolovať astmu.

Používa sa u detí vo veku 6 až 14 rokov:

• ako pridávna liečba, ak nie sú dostatočne kontrolované svojou liečbou; 
• ako alternatívna liečba k inhalačným kortikosteroidom u pacientov, ktorí v poslednej dobe neužívali na astmu perorálne kortikosteroidy a u ktorých sa preukázalo, že nie sú schopní používať inhalačné kortikosteroidy;
• na predchádzanie zúženia dýchacích ciest vyvolaného námahou.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti vo veku od 6-14 rokov
1 žuvacia tableta (5 mg) 1x denne

Terapeutický účinok sa prejaví v priebehu 1 dňa. 

Liek nemá náhle nahradiť inhalačné alebo perorálne kortikosteroidy.

Spôsob použitia

Žuvacie tablety sa užívajú každý deň a pred prehltnutím sa majú požuť. 
Užívajú sa večer, minimálne 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle.

Upozornenie

Liek sa musí používať každý deň, dokonca aj počas asymptomatického obdobia.
Liek sa nemá používať na liečbu akútnych astmatických záchvatov.
Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia iba ak to je nevyhnutné.
Liek sa nemá podávať deťom vo veku menej ako 6 rokov.
Liek sa neodporúča ako monoterapia u pacientov so stredne závažnou perzistentnou astmou.
Ak sa počas liečby objavia zmeny správania a nálady, depresia a samovražedné sklony, je potrebné ihneď vyhľadať lekára.
Liek obsahuje manitol a aspartám (zdroj fenylalanínu).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
V klinických štúdiách s montelukastom 5 mg žuvacími tabletami, boli najčastejšie hlásené vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb), považované za súvisiace s montelukastom:
- bo ... viac >

Účinné látky

montelukast

Indikačná skupina

14 - Bronchodilatanciá, antiastmatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36