MONO MACK DEPOT tbl plg 100 mg 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,86 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,24 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,62 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 2,24 € (0,0 %) 4,62 € (0,0 %)
03/25 2,24 € (0,0 %) 4,62 € (0,0 %)
02/25 2,24 € (0,0 %) 4,62 € (0,0 %)
01/25 2,24 € 4,62 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

MONO MACK DEPOT
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
83/0035/88-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
59467
Názov produktu podľa ŠÚKL
MONO MACK DEPOT tbl plg 28x100 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje izosorbitmononitrát (má priame relaxačné účinky na hladké svalstvo steny ciev a vedie k vazodilatácii - rozšíreniu ciev). Liek dlhodobo znižuje zaťaženie srdca a v menej prekrvených častiach srdcového svalu zlepšuje zásobovanie kyslíkom.

Používa sa na predchádzanie a dlhodobú liečbu angíny pektoris (bolesť srdca spôsobená poruchami prekrvenia vencovitých tepien srdca).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Ak nie je predpísané inak, odporúča sa 1 tableta s predĺženým uvoľňovaním 1x denne.

U pacientov, ktorí neužívali nitráty a/alebo majú nestabilnú cirkuláciu sa odporúča začať s nižšou dávkou napr:
Od 1. do 4. dňa 1/2 tablety. 
Od 5. dňa 1 tableta denne.

Liečba sa má začať s nižšou dávkou a pomaly zvyšovať na požadovanú dávku.

Dĺžku podávania lieku určí ošetrujúci lekár.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa majú prehĺtať vcelku, nemajú sa hrýzť a majú sa zapiť dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohárom vody). Vzťah k jedlu sa neuvádza.
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky, bez toho, aby stratila schopnosť predĺženého účinku.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia len na špeciálne odporučenie lekára, keďže nie sú k dispozícii žiadne dostatočné údaje o použití u tehotných žien a a nie je známe, či sa liečivo vylučuje do materského mlieka.
V prípade, že sa liek užíva počas dojčenia, pozornosť sa má zamerať na možné účinky lieku na novorodenca.
Liek nie je vhodný na liečbu akútneho záchvatu angíny pektoris.
Liek pri prvom použití alebo zvýšení dávky môže viesť k poklesu krvného tlaku a/alebo ortostatickej hypotenzii.
Liek ovplyvňuje pozornosť aj pri odporučenom dávkovaní a môže zmeniť reakčné schopnosti v takom rozsahu, že zhoršuje schopnosť viesť vozidlá, obsluhovať stroje alebo vykonávať prácu bez bezpečnej opory. Najmä na začiatku liečby, pri zvýšení dávky a zmene lieku. Predovšetkým to platí pri kombinácii s alkoholom.
Nepiť alkohol.
Liek je kontraindikovaný pri súbežnom užívaní inhibítorov fosfodiesterázy-5 napr. sildenafilu, vardenafilu alebo tadalafilu, pretože sa v tomto prípade môže objaviť účinok značného poklesu tlaku krvi (viac o interakciách SPC 4.5).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
- bolesť hlavy (bolesť hlavy spôsobená nitrátmi), ktorá zvyčajne vymizne po niekoľkých dňoch, ak sa v liečbe pokračuje.
... viac >

Účinné látky

izosorbidmononitrát

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60