Montelukast Viatris 10 mg (Mylan) tbl flm (blis.Al/Al) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,83 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,21 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,62 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,21 € (0,0 %) 4,62 € (0,0 %)
04/25 0,21 € (0,0 %) 4,62 € (0,0 %)
03/25 0,21 € (0,0 %) 4,62 € (0,0 %)
02/25 0,21 € 4,62 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ALG, TRN
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Montelukast Viatris 10 mg (Mylan)
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
14/0616/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
22467
Názov produktu podľa ŠÚKL
Montelukast Viatris 10 mg tbl flm 28x10 mg (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje montelukast. Liek zlepšuje príznaky astmy, pomáha kontrolovať astmu a zlepšuje príznaky sezónnej alergie (tiež známej ako senná nádcha alebo sezónna alergická nádcha). Liek pomáha predchádzať zúženiu dýchacích ciest, vyvolanému námahou.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších na:

  • liečbu astmy,
  • predchádzanie príznakom astmy počas dňa a noci,
  • úľavu pri sezónnej alergickej rinitíde.

Liek je určený pre pacientov, ktorí nie sú dostatočne kontrolovaní ich súčasnou liečbou a potrebujú doplnkovú liečbu.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa musí používať každý deň, dokonca aj počas asymptomatického obdobia.

Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov

Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne, večer.

Terapeutický účinok sa prejaví v priebehu 1 dňa. 

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť vcelku a zapijú sa podľa potreby, užívajú sa nezávisle od jedla, večer.

Upozornenie

Liek sa nemá používať na liečbu akútnych záchvatov bronchospazmu. Nemá náhle nahradiť inhalačné alebo perorálne kortikosteroidy.
Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia, len ak sa to považuje za jednoznačne nevyhnutné.
Liek sa z hľadiska bezpečnosti a účinnosti nehodnotil u detí mladších ako 15 rokov. Na liečbu detských pacientov sú dostupné liekové formy s nižším obsahom účinnej látky (žuvacie tablety, granulát).
Neužívať počas liečby kyselinu acetylsalicylovú (aspirín) alebo protizápalové lieky (tiež známe ako nesteroidové protizápalové lieky alebo NSAID), ak zhoršujú ochorenie.
Ak sa pred liečbou užívali lieky na epilepsiu (fenobarbital alebo fenytoín) prípadne rifampicín alebo gemfibrozil treba informovať lekára.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť zmeny správania a nálady (pozri PIL časť 4). Ak sa vyskytnú počas užívania, treba sa poradiť s lekárom.
Liek môže zvýšiť hladinu pečeňových enzýmov.
U niektorých pacientov sa môže vyskytnúť závrat a ospanlivosť, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje oranžovú žlť (E110), ktorá môže spôsobiť alergické reakcie.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
V klinických štúdiách s montelukastom, boli najčastejšie hlásené vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb), považované za súvisiace s montelukastom:
- bolesť brucha;
- bolesť h ... viac >

Účinné látky

montelukast

Indikačná skupina

14 - Bronchodilatanciá, antiastmatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36