Dávkovanie a dávkovacie schémy
Liek sa má titrovať individuálne. Terapeutická denná dávka je 0,2 mg až 0,4 mg moxonidínu.
Dospelí
Liečba má začať s dávkou 0,2 mg moxonidínu ráno.
Ak sa nedosahuje uspokojivá odpoveď, dávka sa môže najskôr po 3 týždňoch zvýšiť na 0,4 mg moxonidínu denne podaného ráno alebo rozdeleného na 2 dávky a podaného ráno a večer.
Ak po ďalších 3 týždňoch liečby je odpoveď stále neuspokojivá, dávka sa môže zvýšiť na maximálne 0,6 mg v rozdelených dávkach (ráno a večer).
Jednorazová dávka moxonidínu je 0,4 mg a maximálna denná dávka je 0,6 mg moxonidínu.
Neodporúča sa náhle ukončenie liečby s moxonidínom. Liek sa má vysadzovať postupne v priebehu 2 týždňov.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR nad 30 ml/min, ale pod 60 ml/min) nemá jednorazová dávka presiahnuť 0,2 mg a denná dávka nemá presiahnuť 0,4 mg moxonidínu.
U hemodialyzovaných pacientov je začiatočná dávka 0,2 mg denne. Ak je to potrebné a dobre tolerované, dávka sa môže zvýšiť na 0,4 mg denne u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek a na 0,3 mg denne u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (pozri časť 4.4).
Spôsob použitia
Tablety sa majú užívať s dostatočným množstvom tekutín nezávisle od jedla.
Upozornenie
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek sa nemá podávať deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov.
U starších ľudí sa má zvýšenie dávky vykonávať s opatrnosťou.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť ospalosť a závraty, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri liečbe Moxogammou 0,4 mg sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
Prestaňte užívať Moxogammu 0,4 mg a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete nasledujúce závažné vedľajši ...
viac >
moxonidín
58 - Hypotenzíva
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24
